米阿卡

甲砜霉素腸溶片

阿奇霉素 化學名稱:（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15-酮 二水合物分子式:C38H72N2O12·2H2O 二水合物分子量:785.03 無水物分子式:C38H72N2O12 無水物分子量:749.00

本品主要成份為：甲砜霉素。其化學名稱為：[R-(R*,R*)]N-｛1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基｝2,2-二氯乙酰胺。 分子式：C12H15Cl2NO5S 分子量：356.23

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國藥準字H20057332

國藥準字H15020258

米阿卡主要用于治療以下疾病類型：高血壓、心絞痛、心肌梗死后的恢復期、心律失常、慢性心力衰竭、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準備）、偏頭痛、青光眼（閉角型或開角型）、甲狀腺功能亢進癥等。

用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

成人每日一次，每次10mg，餐后服用。根據病情調整劑量，最大不超過20mg/日。兒童及老年患者需醫生評估后調整劑量。

口服，成人一日1.5～3g，分3～4次，兒童按體重一日25～50mg/Kg，分4次服。

該藥品可能導致的副作用包括頭痛、惡心、腹瀉、皮疹、肝功能異常和過敏反應。請在使用前咨詢醫生，并嚴格按照醫囑使用。

對本品過敏者禁用。

兒童注意事項： 新生兒避免使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期，尤其妊娠后期婦女應盡量避免應用，哺乳期婦女用藥時應暫停哺乳。 老人注意事項： 尚不明確。

米阿卡主要用于治療以下疾病類型：高血壓、心絞痛、心肌梗死后的恢復期、心律失常、慢性心力衰竭、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準備）、偏頭痛、青光眼（閉角型或開角型）、甲狀腺功能亢進癥等。

用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

本品是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯霉素約強6倍。

成人每日一次，每次10mg，餐后服用。根據病情調整劑量，最大不超過20mg/日。兒童及老年患者需醫生評估后調整劑量。

1.患者在治療過程中應經常定期檢查周圍血象，長期治療者需定期檢查網織細胞數，及時發現血液系統不良反應的發生。 2.腎功能不全者給藥后，甲砜霉素排出減少，體內可有積蓄傾向，應慎用并減量使用。 3.造血功能不良患者慎用。