普羅雌烯陰道用軟膠囊

卡培他濱片

本品主要成份為普羅雌烯。

卡培他濱。

北京朗依制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20059607

國藥準字H20143044

因雌激素不足引起的陰道萎縮；宮頸，陰道和外陰的粘膜部分因分娩，局部手術或物理療法（如激光，冷凍或燒灼等）等引起損傷的遷延不愈，結痂延遲，外陰陰道念珠菌病

1.結腸癌輔助化療

陰道內用藥，通常每日1粒，一個療程20天。將濕潤過的軟膠囊放入陰道深部。盡管外觀為油狀，但膠囊內為可清洗的乳化劑。除非醫生特別提示，一般都不需要每天進行陰道沖洗，用水和肥皂沖洗一次即可。特殊情況下，如在治療前就有較多分泌物時，可用月經紙。如病因持續（如絕經、卵巢切除、使用雌-孕激素避孕）或者影響因素持續存在（如放射治療），則有必要進行持續治療。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

雖然此藥在應用過程中未發生全身性效應，但作為應用任何雌激素的一項預防性措施，不提倡將此藥應用于有雌激素依賴性癌癥史的患者。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級系統的毒性分級。

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期內禁止使用該藥物，哺乳期內不推薦使用此藥物。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

因雌激素不足引起的陰道萎縮；宮頸，陰道和外陰的粘膜部分因分娩，局部手術或物理療法（如激光，冷凍或燒灼等）等引起損傷的遷延不愈，結痂延遲，外陰陰道念珠菌病

1.結腸癌輔助化療

本品為化學合成的甾體類婦科用藥。其主要成份普羅雌烯對女性生殖道底部粘膜處產生局部雌激素作用，從而恢復其營養機能。

請將本品置于兒童無法接觸的地方。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。