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克拉霉素分散片(鋒銳)
克拉霉素分散片(鋒銳)

克拉霉素分散片(鋒銳)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:克拉霉素分散片(鋒銳)

批準文號:國藥準字H19990376

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:克拉霉素敏感菌感染,鼻咽感染,扁桃體炎,咽炎,鼻竇炎,下呼吸道感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,皮膚軟組織感染,膿皰病,丹毒,毛囊炎,癤,傷口感染,急性中耳炎,肺炎支原體肺炎,尿,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
克拉霉素分散片(鋒銳)
克拉霉素分散片(鋒銳)
吲哚美辛栓
吲哚美辛栓
主要成分

本品主要成份為:克拉霉素。

吲哚美辛  化學名稱:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19990376

國藥準字H42021462

說明
作用與功效

克拉霉素敏感菌感染,鼻咽感染,扁桃體炎,咽炎,鼻竇炎,下呼吸道感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,皮膚軟組織感染,膿皰病,丹毒,毛囊炎,癤,傷口感染,急性中耳炎,肺炎支原體肺炎,尿,囊炎

本品為吲哚乙酸類非甾體抗炎藥,適用于1.關節炎,可緩解類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱性炎及賴特(Reiter)綜合癥等的癥狀,使疼痛和腫脹減輕,及關節活動功能改善,但不能控制疾病過程的進度;2.痛風,可用于緩解急性通風性關節炎的疼痛及炎癥,但不能糾正高尿酸血癥,不適用于慢性痛風的長期治療;3.滑囊炎、肌腱炎及肩周炎等非關節軟組織炎癥,在應用一般藥無效時可試用;4.高熱的對癥解熱,可迅速大幅度短暫退熱;5.偏頭痛、痛經、手術后痛及創傷后痛等的鎮痛對癥治療。

用法用量

1.成人口服,常用量一次250mg,每12小時1次;重癥感染者一次500mg,每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。2.兒童口服,6個月以上的兒童,按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次?;虬匆韵路椒ńo藥:①.體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次;②.體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次;③.體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次;④.體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次;⑤.根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。

直腸給藥。取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,輕輕塞入肛門約2厘米處,一次一枚,一日一次,每日劑量不宜超過2枚。

副作用

1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳婦女期禁用。3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。4.某些心臟?。òㄐ穆墒С?、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

本品的不良反應較布洛芬、萘普生及雙氯芬酸多。1.胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀者有12.5%~44%。出現潰瘍、胃出血及胃穿孔為2%~5%。2.神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等約10%~25%,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等;3.腎:出現血尿、水腫、腎功能不全;在老年人多見:4.各型皮疹,最嚴重的為大孢性多形紅斑(Steven-Johnson綜合征);5.造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血、白細胞減少或血小板減少等。6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

禁忌

6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定。老年人的耐受性與年輕人相仿。動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用,同時本品及其代謝物可進入母乳中,故孕婦及哺乳期婦女禁用。

成分

克拉霉素敏感菌感染,鼻咽感染,扁桃體炎,咽炎,鼻竇炎,下呼吸道感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,皮膚軟組織感染,膿皰病,丹毒,毛囊炎,癤,傷口感染,急性中耳炎,肺炎支原體肺炎,尿,囊炎

本品為吲哚乙酸類非甾體抗炎藥,適用于1.關節炎,可緩解類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱性炎及賴特(Reiter)綜合癥等的癥狀,使疼痛和腫脹減輕,及關節活動功能改善,但不能控制疾病過程的進度;2.痛風,可用于緩解急性通風性關節炎的疼痛及炎癥,但不能糾正高尿酸血癥,不適用于慢性痛風的長期治療;3.滑囊炎、肌腱炎及肩周炎等非關節軟組織炎癥,在應用一般藥無效時可試用;4.高熱的對癥解熱,可迅速大幅度短暫退熱;5.偏頭痛、痛經、手術后痛及創傷后痛等的鎮痛對癥治療。

藥理作用

1.藥理本品為大環內酯類抗生素,對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用,此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似,但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。本品與紅霉素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白合成而產生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變

注意事項

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調整。常用量為一次250mg,一日1次;重癥感染者首劑500mg,以后一次250mg,一日2次。3.本品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4.與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。請仔細閱讀說明書

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都有可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件歷史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者使用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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