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克拉霉素分散片(鋒銳)
克拉霉素分散片(鋒銳)

克拉霉素分散片(鋒銳)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:克拉霉素分散片(鋒銳)

批準文號:國藥準字H19990376

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:克拉霉素敏感菌感染,鼻咽感染,扁桃體炎,咽炎,鼻竇炎,下呼吸道感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎,皮膚軟組織感染,膿皰病,丹毒,毛囊炎,癤,傷口感染,急性中耳炎,肺炎支原體肺炎,尿,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
克拉霉素分散片(鋒銳)
克拉霉素分散片(鋒銳)
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
主要成分

本品主要成份為:克拉霉素。

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

上海雅培制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990376

國藥準字J20160075

說明
作用與功效

克拉霉素敏感菌感染,鼻咽感染,扁桃體炎,咽炎,鼻竇炎,下呼吸道感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎,皮膚軟組織感染,膿皰病,丹毒,毛囊炎,癤,傷口感染,急性中耳炎,肺炎支原體肺炎,尿,囊炎

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

用法用量

1.成人口服,常用量一次250mg,每12小時1次;重癥感染者一次500mg,每12小時1次。根據(jù)感染的嚴重程度應(yīng)連續(xù)服用6~14日。2.兒童口服,6個月以上的兒童,按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥:①.體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次;②.體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次;③.體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時1次;④.體重30~40kg,一次250mg,每12小時1次;⑤.根據(jù)感染的嚴重程度應(yīng)連續(xù)服用5~10日。

成人常用劑量為一次50mg,每日三次,餐前口服。根據(jù)患者年齡和癥狀可相應(yīng)調(diào)整劑量...

副作用

1.對本品或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳婦女期禁用。3.嚴重肝功能損害者、水電解質(zhì)紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。4.某些心臟?。òㄐ穆墒С!⑿膭舆^緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

1、休克和過敏性樣反應(yīng):使用本品可能會發(fā)生休克和過敏性樣反應(yīng),故應(yīng)密切觀察。若出現(xiàn)低血壓、呼吸困難、喉水腫、蕁麻疹、臉色蒼白和出汗等任何休克和過敏性樣反應(yīng)的征兆,應(yīng)停藥,采取適當?shù)闹委煷胧?2、肝功能異常和黃疸:使用本品可能會發(fā)生伴AST,ALT和γ-GTP等增高的肝功能異常和黃疸,故應(yīng)密切觀察。若有異?,F(xiàn)象發(fā)生,應(yīng)停藥,采取適當?shù)闹委煷胧?。(詳見說明書)

禁忌

6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定。老年人的耐受性與年輕人相仿。動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用,同時本品及其代謝物可進入母乳中,故孕婦及哺乳期婦女禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉(zhuǎn)移,因而服用本藥物時應(yīng)當避免哺乳。 兒童用藥:兒童應(yīng)用本品的安全性尚未確定。 老年用藥:由于一般老年患者生理機能低下,容易出現(xiàn)副作用,應(yīng)當進行充分觀察,確認出現(xiàn)副作用時,應(yīng)當慎重給藥、減量或停止給藥。

成分

克拉霉素敏感菌感染,鼻咽感染,扁桃體炎,咽炎,鼻竇炎,下呼吸道感染,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎,皮膚軟組織感染,膿皰病,丹毒,毛囊炎,癤,傷口感染,急性中耳炎,肺炎支原體肺炎,尿,囊炎

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

藥理作用

1.藥理本品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用,此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似,但在體內(nèi)對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。本品與紅霉素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結(jié),抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。2.毒理本品除體外染色體畸變

本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內(nèi)源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,并具有中度鎮(zhèn)吐作用。

注意事項

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調(diào)整。常用量為一次250mg,一日1次;重癥感染者首劑500mg,以后一次250mg,一日2次。3.本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4.與別的抗生素一樣,可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當?shù)闹委煛?.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。請仔細閱讀說明書

1、本品能增強乙酰膽堿的作用,必須謹慎使用。 2、本品使用中若出現(xiàn)心電圖QTC間期延長,應(yīng)停藥。 3、雖然未證實本品對駕駛和操作機器的能力有影響,但由于偶爾可發(fā)生眩暈和激動,故應(yīng)注意藥物對人體機敏性的影響。

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