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伊能凈(婦炎靈泡騰片)
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伊能凈(婦炎靈泡騰片)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:伊能凈(婦炎靈泡騰片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030022

生產(chǎn)企業(yè): 浙江南洋藥業(yè)有限公司

功能主治:陰道炎,滴蟲性陰道炎,霉菌性陰道炎,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
伊能凈(婦炎靈泡騰片)
伊能凈(婦炎靈泡騰片)
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

紫珠葉,硼酸,苦參,樟腦,仙鶴草,白礬,百部,冰片,蛇床子,苯扎溴銨。)

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江南洋藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030022

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061263

說(shuō)明
作用與功效

陰道炎,滴蟲性陰道炎,霉菌性陰道炎,

用于治療抑郁癥。

用法用量

外用,一次2片,一日1次,睡前洗凈雙手及陰部,取本品置陰道前后各1片。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗(yàn)資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見(jiàn)于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點(diǎn)平均值升高;與對(duì)照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見(jiàn)的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項(xiàng)治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗(yàn)中,平均糖尿病持續(xù)時(shí)間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項(xiàng)試驗(yàn)的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對(duì)照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時(shí),度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報(bào)告停藥后癥狀,最常見(jiàn)報(bào)告的癥狀包括下列臨床試驗(yàn)中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺(jué)異常、嘔吐、興奮、夢(mèng)魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報(bào)告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

陰道炎,滴蟲性陰道炎,霉菌性陰道炎,

用于治療抑郁癥。

藥理作用

通過(guò)兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過(guò)CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎。

注意事項(xiàng)

1.本品為陰道給藥,禁止內(nèi)服。2.忌辛辣、生冷、油膩食物。3.治療期間忌房事,配偶如有感染應(yīng)同時(shí)治療。4.未婚婦女不宜使用;已婚婦女月經(jīng)期、妊娠期及陰道局部有破損者不宜使用。5.哺乳期或絕經(jīng)后患者,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。6.外陰白色病變、糖尿病所致的瘙癢不宜使用。7.帶下伴血性分泌物,或伴有尿頻、尿急、尿痛者,應(yīng)去醫(yī)院就診。8.用藥部位如有燒灼感等不適時(shí)應(yīng)停藥,嚴(yán)重者應(yīng)去醫(yī)院就診。9.注意衛(wèi)生,防止重復(fù)感染。用藥前應(yīng)先用溫開(kāi)水清洗外陰;給藥時(shí)應(yīng)洗凈雙手或戴指套或手套。10.建議采用仰臥位。將藥品兩粒分兩次塞

一般注意事項(xiàng)肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險(xiǎn)。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時(shí)間中位數(shù)為2個(gè)月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過(guò)正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對(duì)照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過(guò)正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對(duì)照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過(guò)正常上限3倍和AST升高超過(guò)正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測(cè)還報(bào)道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無(wú)黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過(guò)正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細(xì)胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無(wú)明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報(bào)道。在排除梗阻的情況下,通常認(rèn)為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國(guó)外臨床試驗(yàn)中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過(guò)度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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