盆炎清栓

來那度胺膠囊

毛冬青提取物、吲哚美辛。

本品主要成份為來那度胺。

陜西摩美得制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字Z20063306

國藥準字H20204026

盆腔炎，附件炎

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

肛門用藥。一次1粒，一日1次，根據炎癥的輕重，盆腔炎一療程用藥12～15粒，附件炎一療程用藥7～10粒，或遵醫囑。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

1.對吲哚美辛過敏或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.血管神經性水腫者禁用。3.支氣管哮喘者禁用。4.癲癇、帕金森病和精神病患者禁用。5.有活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及其他上消化道疾病史者禁用。6.肝功能不全、腎功能不全者禁用。7.孕婦及哺乳

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:14歲以下小兒一般不宜應用。老人用藥:老年患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告：來那度胺是沙利度胺的化學類似物，結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險，特別是胎兒暴露，必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求：針對處方醫生與患者的培訓信息，有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生，除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

盆腔炎，附件炎

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

本品是中西復方制劑，鑒于尚無充分的臨床研究數據證實本復方制劑可以減低或消除其中化學藥物的不良反應或其他應注意的事項，故在此羅列與所含化學藥物相關的內容，以提示醫生和患者在使用本品時予以關注。1.本品含有吲哚美辛，吲哚美辛屬于非甾體類抗炎藥，直腸給藥單用時24小時內不超過200mg。2.本品含吲哚美辛，14歲以下小兒一般不宜應用，老年患者慎用。3.本品含吲哚美辛，以下均為單獨使用該化學藥物時的注意事項:(1)心功能不全及高血壓等患者應慎用。(2)血友病、再生障礙性貧血

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監測血常規，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。