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銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片
銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片

銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H22020096

生產(chǎn)企業(yè): 長春銀諾克藥業(yè)有限公司

功能主治:腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片
銀諾克雙氯芬酸鈉腸溶片
殼脂膠囊
殼脂膠囊
主要成分

本品主要成份、雙氯芬酸鈉。

甲殼、制何首烏、茵陳、丹參、牛膝。

生產(chǎn)企業(yè)

長春銀諾克藥業(yè)有限公司

內(nèi)蒙古福瑞醫(yī)療科技股份有限公司

批準文號

國藥準字H22020096

國藥準字Z20050665

說明
作用與功效

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

消化濕濁,活血散結(jié)、補益肝腎。用于治療非酒精性脂肪肝濕濁內(nèi)蘊,氣滯血瘀或兼有肝腎不足郁熱證,癥見肝區(qū)悶脹不適或悶痛、耳鳴、胸悶氣短、肢麻體重、腰膝酸軟、口苦口粘、尿黃、舌質(zhì)暗紅,苔薄黃膩、脈或弦數(shù)或弦滑等。

用法用量

1.成人常用量:(1)作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對輕度病人或需長期治療的病人,每日劑量為75~100mg。通常將每日劑量分2~3次服用。(2)對原發(fā)性痛經(jīng),通常每日劑量為50~150mg,分次服用。最初劑量應(yīng)是50~150mg,必要時,可在若干個月經(jīng)周期之內(nèi)提高劑量達到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出現(xiàn)應(yīng)立即開始治療,并持續(xù)數(shù)日,治療方案依癥狀而定。2.小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

口服,一次5粒,每日3次。

副作用

對本品過敏者禁用。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應(yīng)的患者禁用。本品不得用于12個月以下的兒童。胃或腸道潰瘍者禁用。

臨床試驗過程中,試驗組有1例大便次數(shù)增多,每日2-3次,輕度,經(jīng)判斷可能與藥物有關(guān)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。按每隔8小時口服50mg的劑量給藥,本品活性物質(zhì)進入乳汁的量非常少,不會對嬰兒產(chǎn)生不良影響。兒童用藥:本品不得用于12個月以下的兒童。其他尚不明確。老人用藥:本品可能誘導(dǎo)或加重老年人胃腸道出血,潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。

成分

腰骶部脂肪疝,跟腱后滑囊炎,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,F(xiàn)elty綜合征,關(guān)節(jié)炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-脾大綜合征,感染性關(guān)節(jié)炎,急性脊髓炎,,軟組織風(fēng)濕

消化濕濁,活血散結(jié)、補益肝腎。用于治療非酒精性脂肪肝濕濁內(nèi)蘊,氣滯血瘀或兼有肝腎不足郁熱證,癥見肝區(qū)悶脹不適或悶痛、耳鳴、胸悶氣短、肢麻體重、腰膝酸軟、口苦口粘、尿黃、舌質(zhì)暗紅,苔薄黃膩、脈或弦數(shù)或弦滑等。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘

藥理作用:本品可降低乙醇,CCI4、乙硫氨酸以及高脂飼料制備的大鼠脂肪肝模型的血清,肝臟中總膽固醇和甘油三酯的含量,對大鼠脂肪肝有改善作用。 毒理研究:急性毒性實驗,按最大耐受量分別給小鼠、大鼠灌胃給藥,實驗動物未見急性毒性反應(yīng)。長期毒性實驗,給大鼠灌胃6個月,無明顯毒性作用和不良反應(yīng)。

注意事項

(1)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用,尤其是老年人。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。(2)本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。

對于經(jīng)檢查證實由腎病、免疫性疾病、糖尿病引起的高脂血癥脂肪肝患者,目前仍無臨床試驗資料;建議服藥過程中配合飲食控制(包括脂肪、酒精攝入等)。

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