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速尿片(呋塞米片)
速尿片(呋塞米片)

速尿片(呋塞米片)

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:速尿片(呋塞米片)

批準文號:國藥準字H21022890

生產企業(yè): 東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

功能主治:急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭,高鉀血癥,高鈣血癥,血性心力衰竭,肝硬化,腎炎,腎病,急性肺水腫,急性腦水腫,高血壓,稀釋性低鈉血癥,抗利尿激素分泌過多癥,SIADH,巴比妥類藥物中毒

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
速尿片(呋塞米片)
速尿片(呋塞米片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

呋塞米。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業(yè)

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H21022890

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭,高鉀血癥,高鈣血癥,血性心力衰竭,肝硬化,腎炎,腎病,急性肺水腫,急性腦水腫,高血壓,稀釋性低鈉血癥,抗利尿激素分泌過多癥,SIADH,巴比妥類藥物中毒

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服給藥: 1.成人: (1)治療水腫性疾病:起始劑量為20~40mg,每日1次,必要時6~8小時后追加20~40mg,直至出現(xiàn)滿意利尿效果。最大劑量雖可達每日600mg,但一般應控制在100mg以內,分2~3次服用。以防過度利尿和不良反應發(fā)生。部分患者劑量可減少至20~40mg,隔日1次,或每周中連續(xù)服藥2~4日,每日20~40mg。 (2)治療高血壓:起始每日40~80mg,分2次服用,并酌情調整劑量。 (3)治療高鈣血癥:每日80~120mg,分1~2次服。 2.兒童:治療水腫性疾病,起始按體重2m

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

副作用可能包括脫水、低血壓、電解質紊亂(如低鉀血癥、低鈉血癥)、耳毒性(聽力下降)、高尿酸血癥、胃腸道不適等。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明本品可致胎仔腎盂積水,流產和胎仔死亡率升高。2.本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。兒童用藥:本藥在新生兒的半衰期明顯延長,故新生兒用藥間隔應延長。老人用藥:老年人應用本藥時發(fā)生低血壓﹑電解質紊亂,血栓形成和腎功能損害的機會增多。

成分

急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭,高鉀血癥,高鈣血癥,血性心力衰竭,肝硬化,腎炎,腎病,急性肺水腫,急性腦水腫,高血壓,稀釋性低鈉血癥,抗利尿激素分泌過多癥,SIADH,巴比妥類藥物中毒

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液Na+、Cl-濃度降低,使?jié)B透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收減少,遠端小管Na+濃度升高,促進Na+-K+和Na+-H+交換增加,K+和H+排出增多。至于呋塞

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

副作用可能包括脫水、低血壓、電解質紊亂(如低鉀血癥、低鈉血癥)、耳毒性(聽力下降)、高尿酸血癥、胃腸道不適等。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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