雙嘧達(dá)莫片

硝呋太爾片

本品主要成份為雙嘧達(dá)莫。

硝呋太爾

石藥集團(tuán)河北永豐藥業(yè)有限公司

煙臺(tái)魯銀藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021883

國(guó)藥準(zhǔn)字H20065237

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

治療由細(xì)菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

陰道感染：每次1片（200mg）每天3次，連續(xù)口服7天，飯后服用，建議夫妻同時(shí)服...

過敏患者禁用。

　大量臨床使用本品很少產(chǎn)生急、慢性不良反應(yīng)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應(yīng)癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

治療由細(xì)菌、滴蟲、霉菌和念珠菌引起的外陰、陰道感染和白帶增多。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為:(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

　硝呋太爾口服后經(jīng)胃腸道吸收，大部分通過腎臟排泄，在血、尿、生殖器組織濃度較高，故在泌尿系統(tǒng)中可產(chǎn)生強(qiáng)烈的抗菌作用，其代謝產(chǎn)物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太爾吸收迅速，口服200MG后2小時(shí)即達(dá)血藥峰濃度為9.48μG/L。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

　　使用本品治療期間請(qǐng)勿飲用酒精飲料，酒精會(huì)引起不適或惡心，但這種反應(yīng)會(huì)自行消失。