富路通(尼麥角林片)

阿昔替尼片

尼麥角林。

阿昔替

海南贊邦制藥有限公司

Pfizer Manufacturing Deutschla

國藥準字H10980103

H20150221

腦動脈硬化，腦中風后遺癥，急性和慢性周圍循環障礙，肢體血管閉塞性疾病，雷諾氏綜合征，血管性癡呆，視覺失認

是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療。

口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。連續給藥足夠的時間，至少六個月；由醫生決定是否繼續給藥。

(1)開始劑量為5 mg口服每天2次。可根據個體安全性和耐受性調整劑量。(2)約...

本品不適用于下述情況：近期心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向和對尼麥角林過敏者。

最常見(≥20%)不良反應是腹瀉，高血壓，疲乏，食欲減低，惡心，發音障礙，手掌-足底erythrodysesthesia (手-足)綜合征，體重減輕，嘔吐，乏力，和便秘。

孕婦及哺乳期婦女用藥:毒性試驗未能顯示尼麥角林的致畸作用。本藥的適應癥顯示，本藥不用于孕婦及哺乳婦女。兒童用藥:根據目前的適應癥，本藥不用于兒童。老人用藥:藥代動力學與耐受性試驗表明，成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。

腦動脈硬化，腦中風后遺癥，急性和慢性周圍循環障礙，肢體血管閉塞性疾病，雷諾氏綜合征，血管性癡呆，視覺失認

是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療。

1.本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。2.毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，出現不良反應，超過臨床規定劑量的十倍以上時出現毒性反應。行為、試驗室檢查和病理組織學方面的毒性評估為陰性，尼麥角林對生育力、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常發育無影響。尼麥角林無致突變和致癌作用。

1.應在醫生指導下使用。2.通常本品在治療劑量時對血壓無影響，但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。3.慎用于高尿酸血癥的患者或有痛風史的患者。4.腎功能不全者應減量。5.孕婦一般不宜使用，必需使用時應權衡利弊。6.服藥期間禁止飲酒。7.置于兒童接觸不到處!

1.高血壓患者需密切監測血壓；2.避免長時間暴露于強光下；3.定期檢查肝功能；4.孕婦及哺乳期婦女慎用；5.避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。