復方氨基丁酸維E膠囊

非那雄胺膠囊

本品為復方制劑，其主要組份為γ—氨基丁酸37.5mg、氯化膽堿37.5mg、谷維素12.5mg、維生素E7.5mg、維生素B１1.25mg、煙酸1.25mg、三七粉50mg、丹參浸膏37.5mg、刺五加浸膏25mg、何首烏浸膏20mg、石菖蒲浸膏3.5mg。

化學名稱：17β一(N一叔丁基氨基甲酰)一4一氮雜一5a一雄甾一1一烯一3一酮。

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

武漢人福藥業有限責任公司

國藥準字H44024250

國藥準字H20041189

腦動脈硬化癥，腦中風后遺癥，腦外傷后遺癥，腦功能衰退

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH)：改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

口服。 1.一次2粒，一日3次。 2.嚴重者可增加至一次3—4粒。4—8周為一療程。

口服，推薦劑量：每次5mg(1粒)，每天一次，空腹服用或與食物同時服用均可。

對本品過敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用或遵醫囑。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的I型5a-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用，當懷孕婦女服用后，可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥：老年患者不需調整給藥劑量。

腦動脈硬化癥，腦中風后遺癥，腦外傷后遺癥，腦功能衰退

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH)：改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

1.藥理：動物實驗表明，本品具有提高小鼠記憶力及常壓耐缺氧能力的作用，能逆轉因東莨菪堿而引起的小鼠記憶力減退，能延長異戊巴比妥鈉對小鼠睡眠時間及延長小鼠腦循環障礙性缺氧環境，同時能延長小鼠機體耗氧量以適應缺氧環境，同時能延長小鼠壽命。2.毒理：一次性給予小鼠相當于成人口服劑量1250倍的本品，未見異常反應。家兔亞急性毒性試驗表明，按2.2g/kg劑量每日給藥一次，連續灌胃給藥2個月，本品對實驗動物的血常規無改變，腦、心、肝、肺、腎、胃、十二指腸等重要臟器未見病理性變化。

本品性狀發生改變禁止使用。

一.一般注意事項 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降