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復(fù)方氨基丁酸維E膠囊
復(fù)方氨基丁酸維E膠囊

復(fù)方氨基丁酸維E膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):復(fù)方氨基丁酸維E膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44024250

生產(chǎn)企業(yè): 廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

功能主治:腦動(dòng)脈硬化癥,腦中風(fēng)后遺癥,腦外傷后遺癥,腦功能衰退

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
復(fù)方氨基丁酸維E膠囊
復(fù)方氨基丁酸維E膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其主要組份為γ—氨基丁酸37.5mg、氯化膽堿37.5mg、谷維素12.5mg、維生素E7.5mg、維生素B11.25mg、煙酸1.25mg、三七粉50mg、丹參浸膏37.5mg、刺五加浸膏25mg、何首烏浸膏20mg、石菖蒲浸膏3.5mg。

化學(xué)名稱(chēng):(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H44024250

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130056

說(shuō)明
作用與功效

腦動(dòng)脈硬化癥,腦中風(fēng)后遺癥,腦外傷后遺癥,腦功能衰退

用于治療抑郁癥。

用法用量

口服。 1.一次2粒,一日3次。 2.嚴(yán)重者可增加至一次3—4粒。4—8周為一療程。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用或遵醫(yī)囑。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類(lèi)C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類(lèi)推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無(wú)效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒(méi)有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

腦動(dòng)脈硬化癥,腦中風(fēng)后遺癥,腦外傷后遺癥,腦功能衰退

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1.藥理:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品具有提高小鼠記憶力及常壓耐缺氧能力的作用,能逆轉(zhuǎn)因東莨菪堿而引起的小鼠記憶力減退,能延長(zhǎng)異戊巴比妥鈉對(duì)小鼠睡眠時(shí)間及延長(zhǎng)小鼠腦循環(huán)障礙性缺氧環(huán)境,同時(shí)能延長(zhǎng)小鼠機(jī)體耗氧量以適應(yīng)缺氧環(huán)境,同時(shí)能延長(zhǎng)小鼠壽命。2.毒理:一次性給予小鼠相當(dāng)于成人口服劑量1250倍的本品,未見(jiàn)異常反應(yīng)。家兔亞急性毒性試驗(yàn)表明,按2.2g/kg劑量每日給藥一次,連續(xù)灌胃給藥2個(gè)月,本品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的血常規(guī)無(wú)改變,腦、心、肝、肺、腎、胃、十二指腸等重要臟器未見(jiàn)病理性變化。

注意事項(xiàng)

本品性狀發(fā)生改變禁止使用。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無(wú)論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀?lèi)夯?或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀?lèi)夯驅(qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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