復方氨基丁酸維E膠囊

左乙拉西坦口服溶液

本品為復方制劑，其主要組份為γ—氨基丁酸37.5mg、氯化膽堿37.5mg、谷維素12.5mg、維生素E7.5mg、維生素B１1.25mg、煙酸1.25mg、三七粉50mg、丹參浸膏37.5mg、刺五加浸膏25mg、何首烏浸膏20mg、石菖蒲浸膏3.5mg。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H44024250

國藥準字J20160060

腦動脈硬化癥，腦中風后遺癥，腦外傷后遺癥，腦功能衰退

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服。 1.一次2粒，一日3次。 2.嚴重者可增加至一次3—4粒。4—8周為一療程。

詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用或遵醫(yī)囑。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

腦動脈硬化癥，腦中風后遺癥，腦外傷后遺癥，腦功能衰退

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1.藥理：動物實驗表明，本品具有提高小鼠記憶力及常壓耐缺氧能力的作用，能逆轉因東莨菪堿而引起的小鼠記憶力減退，能延長異戊巴比妥鈉對小鼠睡眠時間及延長小鼠腦循環(huán)障礙性缺氧環(huán)境，同時能延長小鼠機體耗氧量以適應缺氧環(huán)境，同時能延長小鼠壽命。2.毒理：一次性給予小鼠相當于成人口服劑量1250倍的本品，未見異常反應。家兔亞急性毒性試驗表明，按2.2g/kg劑量每日給藥一次，連續(xù)灌胃給藥2個月，本品對實驗動物的血常規(guī)無改變，腦、心、肝、肺、腎、胃、十二指腸等重要臟器未見病理性變化。

詳見說明書。

本品性狀發(fā)生改變禁止使用。

詳見說明書。