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沙汀寧(替米沙坦片)
沙汀寧(替米沙坦片)

沙汀寧(替米沙坦片)

處方藥 醫保甲類

通用名稱:沙汀寧(替米沙坦片)

批準文號:國藥準字H20041741

生產企業: 威特(湖南)藥業有限公司

功能主治:原發性高血壓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙汀寧(替米沙坦片)
沙汀寧(替米沙坦片)
復方葡萄糖酸鈣口服溶液
復方葡萄糖酸鈣口服溶液
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

本品為復方制劑,每10毫升含葡萄糖酸鈣0.5克和乳酸鈣0.5克,輔料為蔗糖、葡萄糖、乳酸、水蜜桃香精和純化水。

生產企業

威特(湖南)藥業有限公司

哈藥集團三精制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041741

國藥準字H20193040

說明
作用與功效

原發性高血壓

用于預防和輔助治療鈣缺乏癥,如骨質疏松、手足抽搐癥、拘僂病以及兒童、妊娠和哺乳期婦女、絕經期婦女、老女人鈣的補充。

用法用量

1.成人 應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。 本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。 2.腎功能不全的病人 輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。 替米沙坦不通過血過濾消除。 3.肝功能不全的病人 輕或中度肝功能不

飯后口服。詳見說明書。

副作用

1.對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者2.妊娠中末期及哺乳者。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能不全患者。5.嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。

1.可見腸胃不適、噯氣、便秘。2.偶見可發生奶一堿綜合征,表現為高血鈣、堿中毒及腎功能不全。3.過量長期服用可引起胃酸分泌反跳性增高,并可發生高鈣血癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定.因此兒童患者慎用本品。老人用藥:目前臨床研究表

成分

原發性高血壓

用于預防和輔助治療鈣缺乏癥,如骨質疏松、手足抽搐癥、拘僂病以及兒童、妊娠和哺乳期婦女、絕經期婦女、老女人鈣的補充。

藥理作用

1.藥理血管緊張素Ⅱ受體(A1)型血管緊張素轉化酶(ACE,激肽酶II)催化生成血管緊張素(AII)。AII是腎素一血管緊張素系統(RAS)的主要升壓物質,有收縮血管、促進醛固酮合成和釋放,心臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AII與大多數組織上(如血管平滑肌和腎上腺)AT1受體的結合,從而抑制AII的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數組織中還存在AT2受體,AT2對心血管的作用還不清楚,替米沙坦與AT1的結合力遠高于AT2(大于3000倍)2.毒理研究:(1)致癌性毒理研究

本品參與骨骼的形成與骨折后骨組織的再建以及肌肉收縮、神經傳遞、凝血機制并降低毛細血管的滲透性等。

注意事項

1.低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。2.肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。3.腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接

1.心腎功能不全者慎用。 2.兒童用藥請咨詢醫師或藥師。 3.如需長期服用,必須在醫師指導下使用。 4.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 10.本品為骨質疏松等疾病的輔助治療藥,第次使用本品前應咨詢醫師。 治療期問應定期到醫院檢查。

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