天王補(bǔ)心丸

阿瑞匹坦膠囊

丹參、當(dāng)歸、石菖蒲、黨參、茯苓、五味子、麥冬、天冬、地黃、玄參、遠(yuǎn)志(制)、酸棗仁(炒)、柏子仁、桔梗、甘草、朱砂

本品主要成份為阿瑞匹坦。

呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z15021013

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160005

心陰不足，虛火偏旺陰虛火旺，心火上炎，老年人平素陰虛，神經(jīng)衰弱，失眠，低血壓，心律失常

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

口服：水蜜丸每次6g,每天2次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

1.陽虛寒盛、溫?zé)醿?nèi)蘊(yùn)、脾胃虛寒、胃納欠佳、痰濕留滯者禁用。2.忌食大蒜、胡荽、蘿卜、魚腥、燒酒。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國(guó)患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

心陰不足，虛火偏旺陰虛火旺，心火上炎，老年人平素陰虛，神經(jīng)衰弱，失眠，低血壓，心律失常

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

抗心肌梗死，增強(qiáng)免疫功能，鎮(zhèn)靜，抗驚厥，抗心律失常等作用。1.抗實(shí)驗(yàn)性心肌梗死：對(duì)補(bǔ)心丹加味方（原方去桔梗、朱砂、麥冬，加炮附子、蒲黃、紅花、公丁香、甘草組成)進(jìn)行研究，先給予氫化可的松或甲狀腺素造成類“陽虛證”或類“陰虛證”模型，然后再給予異丙腎上腺素引起心動(dòng)過速，休克、心衰及心肌耗氧量增加等，甚至心肌缺血從而導(dǎo)致心肌梗死，心電可見T波高聳和S-T段抬高，陽虛組還有R-R、P-R延長(zhǎng)，部分有巨大U波，繼而呈現(xiàn)Ⅱ-Ⅲ°房室傳導(dǎo)阻滯，伴多源性早搏，形成紊亂性心律，8/10只動(dòng)物死亡；陰虛組多數(shù)動(dòng)物心

1.本品處方中含朱砂，不宜過量久服，肝腎功能不全者慎用。2.服用前應(yīng)除去蠟皮、塑料球殼；本品可嚼服，也可分份吞服。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長(zhǎng)期服用華法林治療的患者，在每個(gè)化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)INR（見“藥物相互作用”）。