吡拉西坦片

恩替卡韋分散片

本品的主要成分為吡拉西坦。

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

湖南迪諾制藥有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準字H43020666

國藥準字H20153021

急性腦血管病，慢性腦血管病，腦外傷，中毒性腦病，顱內壓增高癥，記憶減退，輕度腦功能障礙，中度腦功能障礙，兒童智能發育遲緩

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服1-2.0克（2-5片），每日三次，但國人由于消化道反應明顯，常常應用0.8-1.2克（2-3片），每日三次，4-8周為一個療程。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

1.錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用。2.孕婦禁用。3.新生兒禁用。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。 2.哺乳期婦女用藥尚不明確。兒童用藥:早產兒和新生兒忌用。老人用藥:尚不明確。

急性腦血管病，慢性腦血管病，腦外傷，中毒性腦病，顱內壓增高癥，記憶減退，輕度腦功能障礙，中度腦功能障礙，兒童智能發育遲緩

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環形衍生物，有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。2.能促進腦內ATP的生成，可促進乙酰膽堿合成并增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。3.對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用，可以增強記憶，提高學習能力。4.動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。5.靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。6.亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響，對血液、心、肝、腎、腦

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

腎功能不全的患者 肌酐清除率