吡拉西坦片

枸櫞酸西地那非片

本品的主要成分為吡拉西坦。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

湖南迪諾制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H43020666

國藥準字H20020528

急性腦血管病，慢性腦血管病，腦外傷，中毒性腦病，顱內(nèi)壓增高癥，記憶減退，輕度腦功能障礙，中度腦功能障礙，兒童智能發(fā)育遲緩

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

口服1-2.0克（2-5片），每日三次，但國人由于消化道反應(yīng)明顯，常常應(yīng)用0.8-1.2克（2-3片），每日三次，4-8周為一個療程。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

1.錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用。2.孕婦禁用。3.新生兒禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。 2.哺乳期婦女用藥尚不明確。兒童用藥:早產(chǎn)兒和新生兒忌用。老人用藥:尚不明確。

急性腦血管病，慢性腦血管病，腦外傷，中毒性腦病，顱內(nèi)壓增高癥，記憶減退，輕度腦功能障礙，中度腦功能障礙，兒童智能發(fā)育遲緩

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物，有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷的作用。2.能促進腦內(nèi)ATP的生成，可促進乙酰膽堿合成并增強神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進腦內(nèi)代謝作用。3.對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用，可以增強記憶，提高學(xué)習(xí)能力。4.動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。5.靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。6.亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響，對血液、心、肝、腎、腦

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H