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蘇肽生(注射用鼠神經生長因子)
蘇肽生(注射用鼠神經生長因子)

蘇肽生(注射用鼠神經生長因子)

處方藥 限工傷保險

通用名稱:蘇肽生(注射用鼠神經生長因子)

批準文號:國藥準字S20060023

生產企業: 舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司

功能主治:神經癥,神經官能癥,動眼,滑車及外展神經疾病,動眼,滑車及外展神經麻痹,周圍神經損傷,周圍神經損傷與周圍神經病,如視神經損傷,神經離斷傷,正己烷中毒 顱腦外傷 急性腦血管病,腦萎,神經損傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘇肽生(注射用鼠神經生長因子)
蘇肽生(注射用鼠神經生長因子)
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
主要成分

本品活性成份為鼠神經生長因子(mNGF),成品中舍5%甘露醇和1%人血白蛋白作保護劑。

本品為復方制劑,主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

生產企業

舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司

山東新時代藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20060023

國藥準字H20080803

說明
作用與功效

神經癥,神經官能癥,動眼,滑車及外展神經疾病,動眼,滑車及外展神經麻痹,周圍神經損傷,周圍神經損傷與周圍神經病,如視神經損傷,神經離斷傷,正己烷中毒 顱腦外傷 急性腦血管病,腦萎,神經損傷

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

用法用量

臨用前每瓶用2ml氯化鈉注射液(或滅菌注射用水)溶解。肌肉注射,每日30μg(一瓶),一日1次,3~6周為一療程。

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2) 首次劑量(按替加氟計) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,卜限為40mg/次。連續口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量,每個周期內增量不得超過一個劑量

副作用

對本品過敏者禁用。

1. 國外臨床試驗: 聯合治療 在日本進行的以晚期胃癌患者為對象、比較替吉奧腔囊單藥(連續28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奧膠囊聯合順鉑(連續21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,第8天時給予60mg/m2順鉑)治療的多中心Ⅲ期隨機對照試驗,298例可評估不良反應的患者的主要不良反應如下表所示。 非小細胞肺癌聯合化療(連續21天口服替吉奧膠囊,第8天時給予60mg/m2順鉑)的晚Ⅱ期臨床試驗發現,可評價不良反應的55例患者均發生不良反應,其主要不良反應如下表所示。 (#)4:按美國癌癥研究所常見毒性判定標準分級。 單藥治療 在可評估不良反應的578例患者中(不包括下述既往接受過治療的乳腺癌,胰腺癌和膽管癌患者),不良反應發生率為87.2%(504例)。與其它類型腫瘤相比,既住接受過紫杉醇治療的不能手術或復發的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應發生率較高,分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應發生率較高,食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應尤為明顯。單藥使

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對神經細胞有促進生長、發育的作用,建議孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老人用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊可經乳汁排泄]。(詳見說明書)兒童用藥:低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗證[尚無臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊,須考慮其對性腺的影響,特別注意不良反應的發生]。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,須慎重使用本藥。

成分

神經癥,神經官能癥,動眼,滑車及外展神經疾病,動眼,滑車及外展神經麻痹,周圍神經損傷,周圍神經損傷與周圍神經病,如視神經損傷,神經離斷傷,正己烷中毒 顱腦外傷 急性腦血管病,腦萎,神經損傷

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

藥理作用

大鼠體內試驗結果表明:本品可改善由己二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周圍神經病所致的肢體運動功能障礙,縮短神經-肌肉動作電位潛伏期,并提高神經-肌肉動作電位幅度。組織病理學檢查結果表明,本品有減輕動物脛神經的髓鞘腫脹發生率和降低變性脛神經纖維數量等作用。以上結果提示本品可能有促進損傷神經的恢復作用。

注意事項

1.過敏體質者慎用。2.本品加注射用水振蕩后即可完全溶解,如有不溶的沉淀、混濁或絮狀物時不可使用。3.使用前應仔細檢查藥瓶,如有裂縫或破損等異常情況時不可使用。4.用藥過程中,如有任何不適癥狀及時與醫生聯系詢問。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 服藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥并就醫。

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