海南普利(注射用尼麥角林)

枸櫞酸西地那非片

尼麥角林

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70

海南普利制藥股份有限公司

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

國藥準字H20046259

國藥準字H20173090

雷諾綜合征，雷諾現象，腦梗后遺癥，肢體血管閉塞性疾病，雷諾氏綜合征

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

肌注：每次2-4mg,每日2次。 靜脈滴注：每次4-8mg，溶于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注，每日1-2次。

對大多數患者，推薦劑量為50毫克，在性活動前約1小時按需服用，但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可基于藥效和耐受性，劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

本品禁用于下述情況：1、對尼麥角林過敏者；2、近期心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向。

上市前的經驗：在全球范圍的臨床試驗中，三千七百多名患者(年齡19－87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中，試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中，試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中，某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常，靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦一般不宜使用，必需使用時應權衡利弊。本藥不適用于哺乳婦女。兒童用藥:根據目前的適應癥，本藥不適用于兒童。老人用藥:藥代動力學與耐受性試驗表明，成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差異。

孕婦及哺乳期婦女用藥：西地那非不適用于婦女。兒童用藥：西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥：健康老年志愿者（≥65歲）的西地那非清除率降低（見“【藥代動力學】：特殊人群的藥代動力學”）。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生，故起始劑量以25mg為宜（見【用法用量】）。

雷諾綜合征，雷諾現象，腦梗后遺癥，肢體血管閉塞性疾病，雷諾氏綜合征

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

本品為半合成麥角堿衍生物。具有α-受體陰滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量代謝，增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導，加強腦部蛋白質的合成，改善腦功能。毒性實驗未能顯示尼麥角林有致畸作用。

偶有暫時性的直立性低血壓及眩暈發生，注射后應讓病人平臥數分鐘。應在醫生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響，但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。慎用于高尿酸血癥的患者或有痛風史的患者。腎功能不全者應減量。置于兒童接觸不到處！

1. 服用前應避免高脂肪飲食；2. 避免與硝酸酯類藥物同服；3. 心臟病患者應在醫生指導下使用；4. 避免過量飲酒；5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。