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海南普利(注射用尼麥角林)
海南普利(注射用尼麥角林)

海南普利(注射用尼麥角林)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:海南普利(注射用尼麥角林)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20046259

生產(chǎn)企業(yè): 海南普利制藥股份有限公司

功能主治:雷諾綜合征,雷諾現(xiàn)象,腦梗后遺癥,肢體血管閉塞性疾病,雷諾氏綜合征

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
海南普利(注射用尼麥角林)
海南普利(注射用尼麥角林)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

尼麥角林

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

海南普利制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20046259

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

雷諾綜合征,雷諾現(xiàn)象,腦梗后遺癥,肢體血管閉塞性疾病,雷諾氏綜合征

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

肌注:每次2-4mg,每日2次。 靜脈滴注:每次4-8mg,溶于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注,每日1-2次。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

本品禁用于下述情況:1、對(duì)尼麥角林過敏者;2、近期心肌梗塞、急性出血、嚴(yán)重的心動(dòng)過緩、直立性調(diào)節(jié)功能障礙、出血傾向。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦一般不宜使用,必需使用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。本藥不適用于哺乳婦女。兒童用藥:根據(jù)目前的適應(yīng)癥,本藥不適用于兒童。老人用藥:藥代動(dòng)力學(xué)與耐受性試驗(yàn)表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差異。

成分

雷諾綜合征,雷諾現(xiàn)象,腦梗后遺癥,肢體血管閉塞性疾病,雷諾氏綜合征

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

本品為半合成麥角堿衍生物。具有α-受體陰滯作用和擴(kuò)血管作用。可加強(qiáng)腦細(xì)胞能量代謝,增加氧和葡萄糖的利用。促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的轉(zhuǎn)換而增加神經(jīng)的傳導(dǎo),加強(qiáng)腦部蛋白質(zhì)的合成,改善腦功能。毒性實(shí)驗(yàn)未能顯示尼麥角林有致畸作用。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

偶有暫時(shí)性的直立性低血壓及眩暈發(fā)生,注射后應(yīng)讓病人平臥數(shù)分鐘。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。通常本品在治療劑量時(shí)對(duì)血壓無影響,但對(duì)敏感患者可能會(huì)逐漸降低血壓。慎用于高尿酸血癥的患者或有痛風(fēng)史的患者。腎功能不全者應(yīng)減量。置于兒童接觸不到處!

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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