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樂(lè)拉安(勞拉西泮片)
樂(lè)拉安(勞拉西泮片)

樂(lè)拉安(勞拉西泮片)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:樂(lè)拉安(勞拉西泮片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052311

生產(chǎn)企業(yè): 華中藥業(yè)股份有限公司

功能主治:疑病癥,疑病性神經(jīng)癥,神經(jīng)官能性表皮剝脫,神經(jīng)官能癥性表皮剝脫,神經(jīng)性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽(yáng)癥,縮陰病,經(jīng)前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經(jīng)前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
樂(lè)拉安(勞拉西泮片)
樂(lè)拉安(勞拉西泮片)
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

勞拉西泮

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

華中藥業(yè)股份有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052311

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

說(shuō)明
作用與功效

疑病癥,疑病性神經(jīng)癥,神經(jīng)官能性表皮剝脫,神經(jīng)官能癥性表皮剝脫,神經(jīng)性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽(yáng)癥,縮陰病,經(jīng)前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經(jīng)前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

成人每次1-2mg,每天2-3次。年老或體弱者減少用量。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

對(duì)本品及苯二氮卓類藥物過(guò)敏者、急性閉角型青光眼患者禁用。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過(guò)性的,主要發(fā)生在治療開(kāi)始階段。本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結(jié)合物可通過(guò)胎盤屏障。有報(bào)道母親在胎兒出生前幾個(gè)星期連續(xù)攝入苯二氮卓類藥物,嬰兒在出生后一段時(shí)間有戒斷癥狀。已有報(bào)道母親在妊娠后期或在生產(chǎn)中接受了苯二氮卓類藥物的新生兒有活動(dòng)減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養(yǎng)困難和對(duì)冷刺激的代謝反應(yīng)損害的癥狀發(fā)生。 人乳汁中可檢測(cè)到勞拉兩泮,因此除非對(duì)于婦女的可預(yù)期利益超過(guò)對(duì)于嬰兒的潛在危險(xiǎn),否則哺乳期婦女不應(yīng)服用勞拉兩泮。 已有哺乳母親服用苯二氮卓類藥物而出現(xiàn)新生兒鎮(zhèn)靜和哺乳不能的現(xiàn)象。兒童用藥:12歲以下兒

成分

疑病癥,疑病性神經(jīng)癥,神經(jīng)官能性表皮剝脫,神經(jīng)官能癥性表皮剝脫,神經(jīng)性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽(yáng)癥,縮陰病,經(jīng)前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經(jīng)前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

臨床研究顯示,健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮,有中樞鎮(zhèn)靜作用,對(duì)呼吸和心血管系統(tǒng)未見(jiàn)影響。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡(jiǎn)稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過(guò)度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對(duì)染色體均無(wú)致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒(méi)有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無(wú)藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無(wú)影響。

注意事項(xiàng)

本品按二類精神藥品管理。嚴(yán)重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能駕車或操作機(jī)械。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見(jiàn)的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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