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樂拉安(勞拉西泮片)
樂拉安(勞拉西泮片)

樂拉安(勞拉西泮片)

非處方 非醫保

通用名稱:樂拉安(勞拉西泮片)

批準文號:國藥準字H20052311

生產企業: 華中藥業股份有限公司

功能主治:疑病癥,疑病性神經癥,神經官能性表皮剝脫,神經官能癥性表皮剝脫,神經性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽癥,縮陰病,經前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
樂拉安(勞拉西泮片)
樂拉安(勞拉西泮片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

勞拉西泮

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產企業

華中藥業股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20052311

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

疑病癥,疑病性神經癥,神經官能性表皮剝脫,神經官能癥性表皮剝脫,神經性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽癥,縮陰病,經前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

成人每次1-2mg,每天2-3次。年老或體弱者減少用量。

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

對本品及苯二氮卓類藥物過敏者、急性閉角型青光眼患者禁用。

上市前的經驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結合物可通過胎盤屏障。有報道母親在胎兒出生前幾個星期連續攝入苯二氮卓類藥物,嬰兒在出生后一段時間有戒斷癥狀。已有報道母親在妊娠后期或在生產中接受了苯二氮卓類藥物的新生兒有活動減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養困難和對冷刺激的代謝反應損害的癥狀發生。 人乳汁中可檢測到勞拉兩泮,因此除非對于婦女的可預期利益超過對于嬰兒的潛在危險,否則哺乳期婦女不應服用勞拉兩泮。 已有哺乳母親服用苯二氮卓類藥物而出現新生兒鎮靜和哺乳不能的現象。兒童用藥:12歲以下兒

成分

疑病癥,疑病性神經癥,神經官能性表皮剝脫,神經官能癥性表皮剝脫,神經性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽癥,縮陰病,經前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

臨床研究顯示,健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮,有中樞鎮靜作用,對呼吸和心血管系統未見影響。

注意事項

本品按二類精神藥品管理。嚴重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能駕車或操作機械。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫學檢查后確定適當的治療方案, 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經達到a受體阻港劑治療穩定狀態,單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者,合用PDE5抑制劑后發生低血壓癥狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者,PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用, 對于已經服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環血管擴張,可能增強其它抗高

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