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樂(lè)拉安(勞拉西泮片)
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樂(lè)拉安(勞拉西泮片)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):樂(lè)拉安(勞拉西泮片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052311

生產(chǎn)企業(yè): 華中藥業(yè)股份有限公司

功能主治:疑病癥,疑病性神經(jīng)癥,神經(jīng)官能性表皮剝脫,神經(jīng)官能癥性表皮剝脫,神經(jīng)性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽(yáng)癥,縮陰病,經(jīng)前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經(jīng)前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
樂(lè)拉安(勞拉西泮片)
樂(lè)拉安(勞拉西泮片)
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

勞拉西泮

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

華中藥業(yè)股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052311

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203166

說(shuō)明
作用與功效

疑病癥,疑病性神經(jīng)癥,神經(jīng)官能性表皮剝脫,神經(jīng)官能癥性表皮剝脫,神經(jīng)性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽(yáng)癥,縮陰病,經(jīng)前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經(jīng)前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

治療勃起功能障礙。

用法用量

成人每次1-2mg,每天2-3次。年老或體弱者減少用量。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

對(duì)本品及苯二氮卓類(lèi)藥物過(guò)敏者、急性閉角型青光眼患者禁用。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_(kāi)展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另-種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無(wú)法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過(guò)6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對(duì)于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過(guò)1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對(duì)照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見(jiàn)表1)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結(jié)合物可通過(guò)胎盤(pán)屏障。有報(bào)道母親在胎兒出生前幾個(gè)星期連續(xù)攝入苯二氮卓類(lèi)藥物,嬰兒在出生后一段時(shí)間有戒斷癥狀。已有報(bào)道母親在妊娠后期或在生產(chǎn)中接受了苯二氮卓類(lèi)藥物的新生兒有活動(dòng)減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養(yǎng)困難和對(duì)冷刺激的代謝反應(yīng)損害的癥狀發(fā)生。 人乳汁中可檢測(cè)到勞拉兩泮,因此除非對(duì)于婦女的可預(yù)期利益超過(guò)對(duì)于嬰兒的潛在危險(xiǎn),否則哺乳期婦女不應(yīng)服用勞拉兩泮。 已有哺乳母親服用苯二氮卓類(lèi)藥物而出現(xiàn)新生兒鎮(zhèn)靜和哺乳不能的現(xiàn)象。兒童用藥:12歲以下兒

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類(lèi)B(FDA妊娠安全分類(lèi))一他達(dá)拉非并不用于女性。并沒(méi)有在妊娠婦女中對(duì)他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對(duì)照的研究。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究表明,沒(méi)有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動(dòng)物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類(lèi)劑量(MRHD)的11倍,沒(méi)有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項(xiàng)研究中,給子母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHID的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過(guò)MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見(jiàn)“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會(huì)通過(guò)乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會(huì)通過(guò)乳汁分泌,但動(dòng)物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)人類(lèi)乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

疑病癥,疑病性神經(jīng)癥,神經(jīng)官能性表皮剝脫,神經(jīng)官能癥性表皮剝脫,神經(jīng)性表皮剝蝕,恐縮癥,縮陽(yáng)癥,縮陰病,經(jīng)前期綜合征,黃體后期心境惡劣障礙,經(jīng)前緊張癥,晚黃體期焦慮癥,考后綜合癥,考試綜,焦慮障礙

治療勃起功能障礙。

藥理作用

臨床研究顯示,健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮,有中樞鎮(zhèn)靜作用,對(duì)呼吸和心血管系統(tǒng)未見(jiàn)影響。

注意事項(xiàng)

本品按二類(lèi)精神藥品管理。嚴(yán)重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能駕車(chē)或操作機(jī)械。

1. 避免與硝酸酯類(lèi)藥物同時(shí)使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過(guò)量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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