鹽酸奈福泮注射液

依西美坦片

鹽酸奈福泮

主要成分為依西美坦。

湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

北京紫光制藥有限公司

國藥準字H42021041

國藥準字H20020008

癌

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

肌注或靜注：一次20mg，必要時每3～4小時一次。

一次一片（25mg），一日一次，飯后口服，輕度肝腎功能不全者不需要調節給藥劑量.

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

本品的主要不良反應有：惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細胞計數下降、肝功能指標（如丙氨酸轉移酶等）異常等。在臨床試驗中，只有3%的病人由于不良反應終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內，由于不良反應在后期終止治療者不常見（0.3%）。

癌

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用?；瘜W結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

絕經前的女性一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用，以免出現干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加。