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鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液

鹽酸奈福泮注射液

非處方 非醫保

通用名稱:鹽酸奈福泮注射液

批準文號:國藥準字H42021041

生產企業: 湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

功能主治:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液
水楊酸軟膏
水楊酸軟膏
主要成分

鹽酸奈福泮

本品每克含水楊酸0.05克,輔料為:凡士林。

生產企業

湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

上海運佳黃浦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H42021041

國藥準字H31022879

說明
作用與功效

用于頭癬、足癬及局部角質增生。

用法用量

肌注或靜注:一次20mg,必要時每3~4小時一次。

局部外用,取適量本品涂于患處,一日2次。

副作用

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

可有刺激感或接觸性皮炎。大面積使用吸收后可出現水楊酸全身中毒癥狀,如頭暈、神志模糊、精神錯亂、呼吸急促、持續耳鳴、劇烈或持續頭痛、刺痛。

禁忌

成分

用于頭癬、足癬及局部角質增生。

藥理作用

本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

水楊酸局部應用具有角質溶解作用,是一種角質軟化劑。但因制劑的濃度不同而作用各異。1%-3%濃度有角化促成和止癢作用;5%-10%有角質溶解作用,能將角質層中連接鱗屑的細胞間粘合質溶解,并由此亦可產生抗真菌作用。

注意事項

青光眼,尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥 物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3.不得用于皮膚破潰處。 4.本品可經皮膚吸收,不宜長期使用,特別是年輕患者。 5.本品不宜大面積使用,以免吸收中毒。 6.不宜用于破潰的皮膚及有炎癥或感染的皮膚。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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