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鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液

鹽酸奈福泮注射液

非處方 非醫保

通用名稱:鹽酸奈福泮注射液

批準文號:國藥準字H42021041

生產企業: 湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

功能主治:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸奈福泮注射液
鹽酸奈福泮注射液
甲磺酸倍他司汀片
甲磺酸倍他司汀片
主要成分

鹽酸奈福泮

本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規格:6MG。

生產企業

湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

衛材(中國)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H42021041

國藥準字H20040130

說明
作用與功效

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

用法用量

肌注或靜注:一次20mg,必要時每3~4小時一次。

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次飯后口服,可視...

副作用

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

在總病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的報告(市場銷售后臨床調查結果)胃腸道:偶有(0.1%-5%)惡心、嘔吐。過敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

禁忌

成分

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

藥理作用

本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用?;瘜W結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

1 內耳循環障礙的改善作用:在土撥鼠的內耳微循環障礙的實驗中,將本品腹腔給藥,30分鐘后與對照組相比,血流增加到148%。此現象為病理狀態中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠,引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN),血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用:在恒河猴的試驗中,靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。

注意事項

青光眼,尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

對下列患者需慎重給藥

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