鹽酸奈福泮注射液

甘露聚糖肽口服溶液

鹽酸奈福泮

本品主要成份為甘露聚糖肽。

湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

海南制藥廠有限公司

國藥準字H42021041

國藥準字H20003832

癌

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

肌注或靜注：一次20mg，必要時每3～4小時一次。

口服。成人一日2次，一次10ml（1支）。4～6周為一療程，或遵醫囑。

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

少數患者有一過性發熱，偶見皮疹。

癌

用于免疫功能低下、反復呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統的副作用。

本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

1、藥理本品具有激活吞噬細胞、NK細胞、T.B細胞亞群作用；有誘生干擾素和白細胞介素等作用。可使腫瘤細胞、病毒等DNA斷裂，使之凋亡。2、毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3～4018.0mg/kg，觀察七天，測得LD50為1707.0mg/kg；腹腔注射于昆明種小白鼠，一次給藥，劑量為6097.5mg/kg，觀察七天，測得LD50為8041.2mg/kg。

青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

過敏性體質者慎用。