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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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三級甲等
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鹽酸奈福泮注射液
通用名稱：鹽酸奈福泮注射液
批準文號：國藥準字H20055867
生產(chǎn)企業(yè)： 亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司
功能主治：癌
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸奈福泮 |
達沙替尼。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司 |
正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20055867 |
國藥準字H20133272 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
癌 |
本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。 |
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| 用法用量 |
肌注或靜注：一次20mg，必要時每3～4小時一次。 |
口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天... |
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| 副作用 |
嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。 |
本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
癌 |
本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。 |
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| 藥理作用 |
本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。 |
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| 注意事項 |
青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。 |
本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，甚至死亡。 |
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