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天佛參口服液
天佛參口服液

天佛參口服液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:天佛參口服液

批準文號:國藥準字Z20090947

生產(chǎn)企業(yè): 常熟雷允上制藥有限公司

功能主治:非小細胞肺癌,氣陰兩虛證,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
天佛參口服液
天佛參口服液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

西洋參、蟾酥、天冬、倒卵葉五加、獼猴桃根、沙棘、土貝母、佛手。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產(chǎn)企業(yè)

常熟雷允上制藥有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字Z20090947

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

非小細胞肺癌,氣陰兩虛證,癌

慢性或習(xí)慣性便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

用法用量

口服。一次1支,一日3次。4周為一療程,連續(xù)服用兩個療程。

每日劑量可根據(jù)個人需要進行調(diào)節(jié),下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據(jù)患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應(yīng)調(diào)至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1.孕婦忌服。2.過敏體質(zhì)及對本品過敏者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續(xù)治療即可消失,當(dāng)劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現(xiàn)腹痛和腹瀉,此時應(yīng)減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:據(jù)現(xiàn)有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應(yīng)用未顯示任何有關(guān)老年人使用本品的安全性問題。

成分

非小細胞肺癌,氣陰兩虛證,癌

慢性或習(xí)慣性便秘:調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。肝性腦病(PSE):用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

藥理作用

1.體內(nèi)抑制腫瘤實驗研究顯示:(1)天佛參體內(nèi)對動物移植性腫瘤的抑制作用:天佛參對小鼠S180肉瘤抑瘤率為45.37%;對小鼠宮頸癌U14抑瘤率為40.55%;對肺癌Lewis抑瘤率41.81%;對乳腺癌MA737抑瘤率57.00%;對肝癌H22抑瘤率為41.5%。(2)天佛參對裸鼠體內(nèi)人腫瘤移植的抑制作用:天佛參對裸鼠體內(nèi)人胃低分化粘液腺癌MGC803,人食管癌Eca109,人腸粘液腺癌抑瘤率分別為57.78%,53.03%,55.50%。2.體外抑(殺)腫瘤實驗研究顯示:天佛參

乳果糖在結(jié)腸中被消化道菌叢轉(zhuǎn)化成低分子量有機酸,導(dǎo)致腸道內(nèi)pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結(jié)腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復(fù)結(jié)腸的生理節(jié)律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子狀態(tài);通過降低接觸pH值,發(fā)揮滲透效應(yīng),并改善細菌氨代謝,從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用。

注意事項

本品不宜與洋地黃類藥物伍用。

1. 服用前請咨詢醫(yī)生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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