伊舒致阿那曲唑片

復方四嗪利血平片

本品主要成份為阿那曲唑。

本品為復方制劑。其組合分為每片含：利血平0.03mg、鹽酸胼屈嗪1mg、環戊噻嗪0.025mg、鹽酸異丙嗪2mg、維生素B11mg、維生素B61mg、蘆丁5mg、氧化鉀30mg、磷酸氯喹2.5mg。

浙江海正藥業股份有限公司

鄭州泰豐制藥有限公司

國藥準字H20133110

國藥準字H41024902

乳腺癌,腺癌

用于各型高血壓癥。

1.成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2.兒童：本藥不推薦兒童服用。 3.腎功能損害：輕度至中度腎功能損害患者不用調整劑量。 4.肝功能損害：輕度肝功能損害患者不用調整劑量。 5.對于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。

口服。一次1~2片，一日3次。血壓降至正常后服維持量，一次1片，一日1次。

本品禁用以下情況：1.絕經前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。4.有中到重度肝損害病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料過敏的病人。

可能導致口干、鼻塞、眩暈、乏力、嗜睡等副作用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。兒童用藥:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙：輕度至中度腎損害不用調整劑量。肝功障礙：輕度肝損害不用調整劑量。老人用藥:每日一次，每次1片。

乳腺癌,腺癌

用于各型高血壓癥。

急性毒性在對嚙齒類動物進行的急性毒性試驗中，阿那曲唑的半數致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。長期毒性使用大鼠和狗進行多次給藥毒性試驗，未建立阿那曲唑無作用劑量水平，在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日，大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導的特性相關，未有明顯毒性作用或變性改變。致突變試驗用阿那曲唑進行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。生殖毒性雌性大鼠口

1.對中度到重度肝損害及重度腎損害病人，尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。2.當對激素水平產生懷疑時，閉經應考慮是激素平衡破壞所致。3.本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響。但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀，在上述癥狀持續出現時，病人在駕車和操作機械時應特別注意。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.對本品過敏者禁用；3.嚴重肝腎功能不全者慎用；4.用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能；5.駕駛及操作機械者慎用。