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伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片

伊舒致阿那曲唑片

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):伊舒致阿那曲唑片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133110

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:乳腺癌,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片
來(lái)那度胺膠囊
來(lái)那度胺膠囊
主要成分

本品主要成份為阿那曲唑。

本品主要成份為來(lái)那度胺。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133110

國(guó)藥準(zhǔn)字H20204026

說(shuō)明
作用與功效

乳腺癌,腺癌

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療增接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

1.成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。 2.兒童:本藥不推薦兒童服用。 3.腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調(diào)整劑量。 4.肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調(diào)整劑量。 5.對(duì)于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個(gè)重復(fù)28天周期里的第1~21天,每日口服本品25mg,直至疾病進(jìn)展。其他詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經(jīng)前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴(yán)重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害病人。5.已知對(duì)阿那曲唑及其制劑輔料過(guò)敏的病人。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。兒童用藥:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙:輕度至中度腎損害不用調(diào)整劑量。肝功障礙:輕度肝損害不用調(diào)整劑量。老人用藥:每日一次,每次1片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對(duì)本品活性成分或其中任何輔料過(guò)敏者?!咀⒁馐马?xiàng)】妊娠警告:來(lái)那度胺是沙利度胺的化學(xué)類(lèi)似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對(duì)人類(lèi)有致畸作用的活性物質(zhì),會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來(lái)那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來(lái)那度胺,可能會(huì)發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對(duì)本品開(kāi)具處方。該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)有以下強(qiáng)制要求:針對(duì)處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對(duì)RMP有效性的隨訪評(píng)估該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險(xiǎn)人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無(wú)懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時(shí)發(fā)生懷孕的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)每個(gè)風(fēng)險(xiǎn)類(lèi)型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒(méi)有懷孕的可能。無(wú)懷孕可能的女性判定標(biāo)準(zhǔn):下述女性被認(rèn)為是沒(méi)有懷孕可能且不需要進(jìn)行妊娠檢測(cè)或接受避孕的咨詢(xún)。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

成分

乳腺癌,腺癌

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療增接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

急性毒性在對(duì)嚙齒類(lèi)動(dòng)物進(jìn)行的急性毒性試驗(yàn)中,阿那曲唑的半數(shù)致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數(shù)致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。長(zhǎng)期毒性使用大鼠和狗進(jìn)行多次給藥毒性試驗(yàn),未建立阿那曲唑無(wú)作用劑量水平,在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日,大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應(yīng)則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導(dǎo)的特性相關(guān),未有明顯毒性作用或變性改變。致突變?cè)囼?yàn)用阿那曲唑進(jìn)行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。生殖毒性雌性大鼠口

注意事項(xiàng)

1.對(duì)中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無(wú)有關(guān)阿那曲唑片應(yīng)用的安全性方面的資料。2.當(dāng)對(duì)激素水平產(chǎn)生懷疑時(shí),閉經(jīng)應(yīng)考慮是激素平衡破壞所致。3.本品對(duì)病人駕駛和機(jī)械操作能力無(wú)明顯影響。但有報(bào)道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時(shí),病人在駕車(chē)和操作機(jī)械時(shí)應(yīng)特別注意。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測(cè)血常規(guī),注意出血風(fēng)險(xiǎn);4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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