伊舒致阿那曲唑片

鹽酸左氧氟沙星滴眼液

本品主要成份為阿那曲唑。

本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星，輔料含增稠劑玻璃酸鈉。

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

長春迪瑞制藥有限公司

國藥準字H20133110

國藥準字H20103347

乳腺癌,腺癌

本品適用于治療敏感菌引起的細菌性結(jié)膜炎、細菌性角膜炎

1.成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2.兒童：本藥不推薦兒童服用。 3.腎功能損害：輕度至中度腎功能損害患者不用調(diào)整劑量。 4.肝功能損害：輕度肝功能損害患者不用調(diào)整劑量。 5.對于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。

將本品滴入眼瞼內(nèi)。一日3～5次，一次1～2滴。推薦療程：細菌性結(jié)膜炎7天、細 菌...

本品禁用以下情況：1.絕經(jīng)前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。4.有中到重度肝損害病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料過敏的病人。

滴眼液可能導致眼部不適、刺激感、過敏反應、視力模糊、光敏感等副作用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。兒童用藥:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙：輕度至中度腎損害不用調(diào)整劑量。肝功障礙：輕度肝損害不用調(diào)整劑量。老人用藥:每日一次，每次1片。

乳腺癌,腺癌

本品適用于治療敏感菌引起的細菌性結(jié)膜炎、細菌性角膜炎

急性毒性在對嚙齒類動物進行的急性毒性試驗中，阿那曲唑的半數(shù)致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數(shù)致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。長期毒性使用大鼠和狗進行多次給藥毒性試驗，未建立阿那曲唑無作用劑量水平，在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日，大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導的特性相關(guān)，未有明顯毒性作用或變性改變。致突變試驗用阿那曲唑進行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。生殖毒性雌性大鼠口

1.對中度到重度肝損害及重度腎損害病人，尚無有關(guān)阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。2.當對激素水平產(chǎn)生懷疑時，閉經(jīng)應考慮是激素平衡破壞所致。3.本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響。但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀，在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時，病人在駕車和操作機械時應特別注意。

滴眼液可能導致眼部不適、刺激感、過敏反應、視力模糊、光敏感等副作用。