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伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片

伊舒致阿那曲唑片

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:伊舒致阿那曲唑片

批準文號:國藥準字H20133110

生產企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:乳腺癌,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片
黃體酮軟膠囊
黃體酮軟膠囊
主要成分

本品主要成份為阿那曲唑。

本品主要成份為黃體酮。

生產企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

浙江愛生藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20133110

國藥準字H20031099

說明
作用與功效

乳腺癌,腺癌

先兆流產和習慣性流產、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng)、與雌激素聯(lián)合使用治療更年期綜合癥。

用法用量

1.成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。 2.兒童:本藥不推薦兒童服用。 3.腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調整劑量。 4.肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調整劑量。 5.對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

與雌激素(如結合雌激素、倍美力)聯(lián)合使用:倍美力片:口服,1.25mg,每日1次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(2粒),每日2次,共10天。用于先兆流產和習慣性流產、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng),常規(guī)劑量為每日200mg~300mg(2粒~3粒),1次或分2次服用。每次劑量不得超過200mg(2粒),服藥時間最好遠隔進餐時間。

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經(jīng)前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料過敏的病人。

突破性出血,陰道點狀出血,體重増加或減少,宮頸鱗柱交界改變,宮頸分泌物性狀改變,乳房腫脹,惡心,頭暈,頭痛,惓怠感,發(fā)熱,失眠,過敏伴或不伴瘙癢的皮疹,黑斑病,黃褐斑,阻塞性黃疸,肝功能異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。兒童用藥:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙:輕度至中度腎損害不用調整劑量。肝功障礙:輕度肝損害不用調整劑量。老人用藥:每日一次,每次1片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在動物實驗中未發(fā)現(xiàn)對胎兒不良影響,但孕婦只有在醫(yī)生同意下才可使用本品。黃體酮微量會分泌到母乳,到目前為止還未發(fā)現(xiàn)對嬰兒的不良影響。兒童用藥:尚缺乏資料。老年用藥:尚缺乏資料。

成分

乳腺癌,腺癌

先兆流產和習慣性流產、經(jīng)前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經(jīng)、與雌激素聯(lián)合使用治療更年期綜合癥。

藥理作用

急性毒性在對嚙齒類動物進行的急性毒性試驗中,阿那曲唑的半數(shù)致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數(shù)致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。長期毒性使用大鼠和狗進行多次給藥毒性試驗,未建立阿那曲唑無作用劑量水平,在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日,大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導的特性相關,未有明顯毒性作用或變性改變。致突變試驗用阿那曲唑進行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。生殖毒性雌性大鼠口

注意事項

1.對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。2.當對激素水平產生懷疑時,閉經(jīng)應考慮是激素平衡破壞所致。3.本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響。但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全者慎用;3. 用藥期間應定期檢查肝功能;4. 避免與肝酶誘導劑同時使用;5. 服用期間如出現(xiàn)異常癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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