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伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片

伊舒致阿那曲唑片

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:伊舒致阿那曲唑片

批準文號:國藥準字H20133110

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:乳腺癌,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片
醋酸地塞米松片
醋酸地塞米松片
主要成分

本品主要成份為阿那曲唑。

16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

上海金不換蘭考制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20133110

國藥準字H41021610

說明
作用與功效

乳腺癌,腺癌

主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結締組織病,嚴重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。此外,本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷――地塞米松抑制試驗。

用法用量

1.成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。 2.兒童:本藥不推薦兒童服用。 3.腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調(diào)整劑量。 4.肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調(diào)整劑量。 5.對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

口服,成人開始劑量為一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。維持量...

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經(jīng)前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料過敏的病人。

本品較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類柯興綜合征癥狀,對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。并發(fā)感染為主要的不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。兒童用藥:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙:輕度至中度腎損害不用調(diào)整劑量。肝功障礙:輕度肝損害不用調(diào)整劑量。老人用藥:每日一次,每次1片。

成分

乳腺癌,腺癌

主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結締組織病,嚴重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。此外,本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷――地塞米松抑制試驗。

藥理作用

急性毒性在對嚙齒類動物進行的急性毒性試驗中,阿那曲唑的半數(shù)致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數(shù)致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。長期毒性使用大鼠和狗進行多次給藥毒性試驗,未建立阿那曲唑無作用劑量水平,在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日,大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導的特性相關,未有明顯毒性作用或變性改變。致突變試驗用阿那曲唑進行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。生殖毒性雌性大鼠口

腎上腺皮質(zhì)激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。1抗炎作用:本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現(xiàn)。2免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞

注意事項

1.對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。2.當對激素水平產(chǎn)生懷疑時,閉經(jīng)應考慮是激素平衡破壞所致。3.本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響。但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。

1結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用,必要應用時,必須給予適當?shù)目垢腥局委煛?長期服藥后,停藥前應逐漸減量。3糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。

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