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伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片

伊舒致阿那曲唑片

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:伊舒致阿那曲唑片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133110

生產(chǎn)企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司

功能主治:乳腺癌,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
伊舒致阿那曲唑片
伊舒致阿那曲唑片
醋甲唑胺片
醋甲唑胺片
主要成分

本品主要成份為阿那曲唑。

本品主要成分為醋甲唑胺。化學(xué)名稱:N-(4-甲基-2-氨基磺酰基-△2-1,3,4-噻二唑啉-5-亞基)-乙酰胺。分子式:C5H8N4O3S2分子量:236.28

生產(chǎn)企業(yè)

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

杭州仟源保靈藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133110

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000035

說(shuō)明
作用與功效

乳腺癌,腺癌

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開(kāi)角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。

用法用量

1.成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。 2.兒童:本藥不推薦兒童服用。 3.腎功能損害:輕度至中度腎功能損害患者不用調(diào)整劑量。 4.肝功能損害:輕度肝功能損害患者不用調(diào)整劑量。 5.對(duì)于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。

成人口服初始用藥時(shí),用25mg,一日二次,這一劑量常可使眼壓下降4~5mmHg,且副作用最小。如用藥后降眼壓效果不理想,劑量可加大為50mg,一日二次。

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經(jīng)前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴(yán)重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害病人。5.已知對(duì)阿那曲唑及其制劑輔料過(guò)敏的病人。

1.本品屬磺胺類藥物,可能引起磺胺類藥物的皮膚不良反應(yīng)嚴(yán)重皮疹(參見(jiàn)[警示語(yǔ)])。 曾有報(bào)告出現(xiàn)罕見(jiàn)的、嚴(yán)重的、潛在威脅生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)。停藥后大部分病人可以恢復(fù),但一些患者經(jīng)歷了不可逆性斑痕。 在全球范圍內(nèi)的上市后經(jīng)驗(yàn)中,SJS/TEN病例報(bào)告數(shù)量太少,尚不能精確估計(jì)其發(fā)生率。 一項(xiàng)對(duì)1995-2012年醋甲唑胺引起的SJS/TEN國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)薈萃分析表明,該ADR可能具有種族傾向性,已知27個(gè)病例均來(lái)自亞裔人種,歐美未見(jiàn)類似病例,其中16例患者進(jìn)行了HLA基因型測(cè)定,其中15例為HLA-B59基因型,提示醋甲唑胺相關(guān)SJS/TEN具有基因敏感性。 有建議認(rèn)為以下情況會(huì)增加出現(xiàn)SJS/TEN的風(fēng)險(xiǎn),但尚未得到證實(shí):(1)超過(guò)本品的推薦初始劑量,(2)超說(shuō)明書推薦劑量使用,(3)合用本品和糖皮質(zhì)激素。 2.除嚴(yán)重皮疹外,本品其他不良反應(yīng)大多發(fā)生于治療早期,包括感覺(jué)異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽(tīng)力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺(jué)失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性嗜睡和意識(shí)模糊。也可能會(huì)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。兒童用藥:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙:輕度至中度腎損害不用調(diào)整劑量。肝功障礙:輕度肝損害不用調(diào)整劑量。老人用藥:每日一次,每次1片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可引起嚙齒類動(dòng)物畸形,孕婦應(yīng)避免服用。尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期婦女若需用本品治療,應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:本品對(duì)兒童的安全性和療效尚不清楚。老年用藥:老年人和成年人對(duì)本品有很好的耐受性,故本品適用于老年患者。

成分

乳腺癌,腺癌

降眼壓藥。醋甲唑胺適用于慢性開(kāi)角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術(shù)前治療。

藥理作用

急性毒性在對(duì)嚙齒類動(dòng)物進(jìn)行的急性毒性試驗(yàn)中,阿那曲唑的半數(shù)致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數(shù)致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。長(zhǎng)期毒性使用大鼠和狗進(jìn)行多次給藥毒性試驗(yàn),未建立阿那曲唑無(wú)作用劑量水平,在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日,大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應(yīng)則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導(dǎo)的特性相關(guān),未有明顯毒性作用或變性改變。致突變?cè)囼?yàn)用阿那曲唑進(jìn)行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。生殖毒性雌性大鼠口

注意事項(xiàng)

1.對(duì)中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無(wú)有關(guān)阿那曲唑片應(yīng)用的安全性方面的資料。2.當(dāng)對(duì)激素水平產(chǎn)生懷疑時(shí),閉經(jīng)應(yīng)考慮是激素平衡破壞所致。3.本品對(duì)病人駕駛和機(jī)械操作能力無(wú)明顯影響。但有報(bào)道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時(shí),病人在駕車和操作機(jī)械時(shí)應(yīng)特別注意。

1.本品為磺胺類藥物,對(duì)磺胺類藥物罕見(jiàn)的嚴(yán)重反應(yīng)會(huì)造成死亡,包括Stevens-Jonhnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、爆發(fā)型肝壞死、粒細(xì)胞缺乏、再障以及血液惡液質(zhì)。 2.Stevens-Jonhnson綜合征(SJS,又稱重癥多項(xiàng)紅斑,重型多形滲出性紅斑)和中毒性表皮壞死松解癥(TEN)在我國(guó)已有報(bào)道。目前可用HLA-59基因型檢測(cè)來(lái)預(yù)測(cè)醋甲唑胺所致SJS/TEN,除HLA-基因型外,不排除SJS/TEN與給藥方式,聯(lián)合用藥及患者個(gè)人身體狀態(tài)等因素有關(guān)。研究表明,皮膚過(guò)敏試驗(yàn)不能用于預(yù)測(cè)此類ADR的發(fā)生。醋甲唑胺和磺胺類藥物可能也不存在交叉過(guò)敏現(xiàn)象。有條件的機(jī)構(gòu)可以進(jìn)行HLA-59基因檢測(cè),評(píng)價(jià)患者是否使用使用。 醋甲唑胺誘發(fā)SJS/TEN臨床表現(xiàn)為軀干、四肢、眼、嘴唇、口腔等部位出現(xiàn)紅斑、破損、繼而皮膚及粘膜病變迅速發(fā)展并擴(kuò)散至全身,破損逐漸發(fā)展為大皰,自發(fā)性破裂,最后干燥結(jié)痂或糜爛。 本品用藥后,應(yīng)密切關(guān)注皮膚不良反應(yīng),當(dāng)患者出現(xiàn)SJS/TEN癥狀時(shí),應(yīng)立即停用本品,并盡快安排患者住院治療,以減少并發(fā)癥。 3.再次服用磺胺時(shí),可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。如果過(guò)敏反應(yīng)或其它嚴(yán)重的反應(yīng)出

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