伊舒致阿那曲唑片

美沙拉嗪腸溶片

本品主要成份為阿那曲唑。

本品主要成份為美沙拉嗪。

浙江海正藥業股份有限公司

葵花藥業集團佳木斯鹿靈制藥有限公司

國藥準字H20133110

國藥準字H19980148

乳腺癌,腺癌

潰瘍性結腸炎、節段性回腸炎(克羅恩病)。

1.成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2.兒童：本藥不推薦兒童服用。 3.腎功能損害：輕度至中度腎功能損害患者不用調整劑量。 4.肝功能損害：輕度肝功能損害患者不用調整劑量。 5.對于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。

成人： 潰瘍性結腸炎：（急性發作）每日4次，每次1g（4片），或遵醫囑。（維持治...

本品禁用以下情況：1.絕經前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。4.有中到重度肝損害病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料過敏的病人。

可能引起輕微胃部不適。偶有惡心、頭痛、頭暈等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或哺乳期婦女。兒童用藥:本藥不推薦兒童服用。腎功障礙：輕度至中度腎損害不用調整劑量。肝功障礙：輕度肝損害不用調整劑量。老人用藥:每日一次，每次1片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：致畸作用的研究數據不多。懷孕及哺乳的病人，慎用本品。 兒童用藥：兩歲以下兒童不宜使用本品，兩歲以上兒童：20-30mg/kg。或遵醫囑。 老年用藥：高齡患者用本品應酌減。

乳腺癌,腺癌

潰瘍性結腸炎、節段性回腸炎(克羅恩病)。

急性毒性在對嚙齒類動物進行的急性毒性試驗中，阿那曲唑的半數致死量為口服大于100mg/kg/天、腹腔注射大于50mg/kg/天。狗的半數致死量為口服阿那曲唑大于45mg/kg/天。長期毒性使用大鼠和狗進行多次給藥毒性試驗，未建立阿那曲唑無作用劑量水平，在小劑量組(1mg/公斤/日)和中劑量組(狗3mg/公斤/日，大鼠5mg/公斤/日)下所觀察到的反應則同化合物本身的藥理作用或阿那曲唑酶誘導的特性相關，未有明顯毒性作用或變性改變。致突變試驗用阿那曲唑進行遺傳毒性研究證明其非誘變劑或分裂劑。生殖毒性雌性大鼠口

本品在包腸衣后于腸中崩解，大部分藥物可抵達結腸，作用于炎癥黏膜，抑制引起炎癥的前列腺素合成和炎癥介質白三烯的形成，對腸壁炎癥有顯著的消炎作用，對發炎的腸壁結締組織效用尤佳。

1.對中度到重度肝損害及重度腎損害病人，尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。2.當對激素水平產生懷疑時，閉經應考慮是激素平衡破壞所致。3.本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響。但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀，在上述癥狀持續出現時，病人在駕車和操作機械時應特別注意。

1、腎、肝功能不全者慎用。兩歲以下兒童不宜使用。出現皮疹時應暫停使 用并盡快咨詢醫生。 2、最好整粒吞服，也可掰開或水沖服；但絕不可嚼碎或壓碎。若因故或遺 忘漏服一劑量時，應盡快補服或與下次劑量同時補服。