阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品為復方制劑，其組份為：阿莫西林和克拉維酸鉀

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

東藥集團沈陽施德藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20000720

國藥準字H20150029

鼻竇炎，扁桃體炎，咽炎，中耳炎，急性支氣管炎，慢性支氣管炎，肺炎，肺膿腫，支氣管擴張合并感染，膀胱炎，尿道炎，腎盂腎炎，前列腺炎，盆腔炎，淋球菌尿路感染，軟性下疳，癤，膿腫，蜂窩組織炎，傷口感染，

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

本品可直接用水吞服，也可放入適量水中攪拌至混懸狀態(tài)后服用。口服，成人及大于12歲兒童，每次2片，一日三次;7～12歲兒童，每次1.5片，一日三次。1～7歲兒童，每次1片，一日三次;3個月～1歲兒童，每次半片，一日三次。嚴重感染時，劑量可加倍或遵醫(yī)囑。未經(jīng)重新檢查，連續(xù)治療期不超過14天。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多癥患者禁用

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:該藥品對妊娠﹑分娩及哺乳期母嬰的影響，未進行該項實驗。兒童用藥:見本說明書【用法用量】項下有關(guān)兒童用量內(nèi)容。對兒童生長發(fā)育與成人的差異在藥理﹑毒理或藥代動力學方面未進行該項目實驗。老人用藥:在該藥品在藥理﹑毒理或藥代動力學方面老人與成人的差異，未進行該項目實驗。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

鼻竇炎，扁桃體炎，咽炎，中耳炎，急性支氣管炎，慢性支氣管炎，肺炎，肺膿腫，支氣管擴張合并感染，膀胱炎，尿道炎，腎盂腎炎，前列腺炎，盆腔炎，淋球菌尿路感染，軟性下疳，癤，膿腫，蜂窩組織炎，傷口感染，

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1．患者每次開始服用本品前，必須先進行青霉素皮試。2．對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴重肝功能障礙者慎用。3．本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產(chǎn)生，則應立即停用本品，并采取相應措施。4．本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性，與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。5．腎功能減退者應根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間隔；血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度，因此在血液透析過程中及結(jié)束時應加服本品1次。6．對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現(xiàn)過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。