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阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片

批準文號:國藥準字H20000720

生產企業(yè): 東藥集團沈陽施德藥業(yè)有限公司

功能主治:鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,中耳炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,肺炎,肺膿腫,支氣管擴張合并感染,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋球菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)分散片
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:阿莫西林和克拉維酸鉀

替莫唑胺。

生產企業(yè)

東藥集團沈陽施德藥業(yè)有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20000720

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,中耳炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,肺炎,肺膿腫,支氣管擴張合并感染,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋球菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

本品可直接用水吞服,也可放入適量水中攪拌至混懸狀態(tài)后服用。口服,成人及大于12歲兒童,每次2片,一日三次;7~12歲兒童,每次1.5片,一日三次。1~7歲兒童,每次1片,一日三次;3個月~1歲兒童,每次半片,一日三次。嚴重感染時,劑量可加倍或遵醫(yī)囑。未經重新檢查,連續(xù)治療期不超過14天。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多癥患者禁用

最多發(fā)生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:該藥品對妊娠﹑分娩及哺乳期母嬰的影響,未進行該項實驗。兒童用藥:見本說明書【用法用量】項下有關兒童用量內容。對兒童生長發(fā)育與成人的差異在藥理﹑毒理或藥代動力學方面未進行該項目實驗。老人用藥:在該藥品在藥理﹑毒理或藥代動力學方面老人與成人的差異,未進行該項目實驗。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,中耳炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,肺炎,肺膿腫,支氣管擴張合并感染,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋球菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

1.患者每次開始服用本品前,必須先進行青霉素皮試。2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴重肝功能障礙者慎用。3.本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生,則應立即停用本品,并采取相應措施。4.本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。5.腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間隔;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結束時應加服本品1次。6.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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