氟羅沙星膠囊

左乙拉西坦口服溶液

氟羅沙星。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

中發實業集團業銳藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H20054417

國藥準字J20160060

急性支氣管炎，慢性支氣管炎，肺炎，膀胱炎，腎孟腎炎，前列腺炎，附睪炎，淋病奈瑟菌性尿道炎，傷寒沙門菌感染，細菌性痢疾，皮膚軟組織感染，骨感染，腹腔感染，盆腔感染

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服，成人常用量:一日0.2～0.4g，分1～2次服，一般療程7～14日。

詳見說明書。

1.對本品或喹諾酮類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的?？偨Y成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥:氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障，并可分泌至乳汁中，其濃度接近血藥濃度，故孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:氟喹諾酮類可使犬的承重關節軟骨發生永久性損害而致跛行，在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生，故18歲以下患者禁用。在由多重耐藥菌引起的感染，細菌僅對氟喹諾酮類呈現敏感時，權衡利弊后小兒才可應用本品。老人用藥:老年患者腎功能有所減退，用藥量應酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

急性支氣管炎，慢性支氣管炎，肺炎，膀胱炎，腎孟腎炎，前列腺炎，附睪炎，淋病奈瑟菌性尿道炎，傷寒沙門菌感染，細菌性痢疾，皮膚軟組織感染，骨感染，腹腔感染，盆腔感染

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

詳見說明書。

1.腎功能減退者慎用，若使用，應根據減退程度調整劑量。2.肝功能不全者慎用，若使用，應注意監測肝功能。3.原有中樞神經系統疾患者，包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用，有指征時權衡利弊應用。4.喹諾酮類藥物間存在交叉過敏反應，對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。5.患者的尿pH值在7以上時易發生結晶尿，故每日飲水量必須充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。6.本品可引起光敏反應，至少在光照后12小時才可接受治療，治療期間及治療后數天內應避免過長時間

詳見說明書。