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帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)
帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)

帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060654

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:慢性支氣管炎,急性鼻竇炎,社區(qū)獲得性肺炎,單純性尿路感染,膀胱炎),復(fù)雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,男性淋球菌性尿路炎癥,直腸感染,女性淋球菌性宮頸感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)
帕特拉(加替沙星氯化鈉注射液)
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成份為加替沙星

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

回音必集團(tuán)撫州制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060654

國藥準(zhǔn)字H20055168

說明
作用與功效

慢性支氣管炎,急性鼻竇炎,社區(qū)獲得性肺炎,單純性尿路感染,膀胱炎),復(fù)雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,男性淋球菌性尿路炎癥,直腸感染,女性淋球菌性宮頸感染

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。

用法用量

1.靜脈滴注,每次200mg,每天二次,具體參照下表(表1)。本品與口服片劑具生物等效。療程中,可根據(jù)醫(yī)生決定,由靜脈給藥改為口服片劑,無須調(diào)整劑量。 2.用藥劑量指南:感染(取決于病原菌)每日劑量、療程 (1)慢性支氣管炎急性發(fā)作400mg7~10天 (2)急性鼻竇炎400mg10天 (3)社區(qū)獲得性肺炎400mg7~14天 (4)單純性尿路感染400mg單劑或200mg3~5天 (5)復(fù)雜性尿路感染400mg7~10天 (6)急性腎盂腎炎400mg7~10天 (7)男性單純

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫(yī)生指導(dǎo)下可增量。日用量最多6m...

副作用

本品禁用于對加替沙星或喹諾酮類藥物過敏者。

用藥時,可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應(yīng)遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應(yīng),請向醫(yī)生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:加替沙星對孕婦、授乳婦女的療效和安全性尚未建立。孕婦和授乳婦女使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎,只有在使用本品所獲益處大于對胎兒和嬰兒可能的危險性時,才可考慮。兒童用藥:本品對兒童、青少年(18歲以下)的療效和安全性尚未建立。目前不推薦使用。老人用藥:雖老年女性受試者與年輕女性相比有輕微的藥代動力學(xué)差異,但這種差異主要是由于腎功能隨年齡增加而減退,應(yīng)根據(jù)其腎功能決定用量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

慢性支氣管炎,急性鼻竇炎,社區(qū)獲得性肺炎,單純性尿路感染,膀胱炎),復(fù)雜性尿路感染,急性腎盂腎炎,男性淋球菌性尿路炎癥,直腸感染,女性淋球菌性宮頸感染

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。

藥理作用

1.加替沙星為β-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV,從而抑制細(xì)菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)過程。2.體外試驗(yàn)和臨床使用結(jié)果均表明,本品對以下微生物的大多數(shù)菌株具有抗菌活性;(1)革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。(2)革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈一

1.藥理作用:本品為鎮(zhèn)靜作用及對其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護(hù)作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內(nèi)、體外試驗(yàn)中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗(yàn)中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

注意事項(xiàng)

1.加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似,可使心電圖QTc間期延長。在患有QTc間期延長,低血鉀未糾正或急性心肌缺血患者中,應(yīng)避免使用本品。本品也不宜與IA類(如奎尼丁,普魯卡因胺)及Ⅲ(胺碘酮、索他洛爾)和可延長心電圖QTc間期的藥物,如西沙比利,紅霉素,三環(huán)類抗抑郁藥合用。2.喹諾酮類藥物可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,如緊張、激動、失眠、焦慮、惡夢、顱內(nèi)壓增高等。對患有或疑有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患的患者,如嚴(yán)重腦動脈粥樣硬化、癲癇和存在癲癇發(fā)作因素等,使用本品應(yīng)慎重。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛,從事駕駛汽車或

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴(yán)重內(nèi)臟疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊使用。 本品主要經(jīng)肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應(yīng)避免服用。 動物實(shí)驗(yàn)表明,本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運(yùn)動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說明。

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