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尤林加(阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1))
尤林加(阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1))

尤林加(阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1))

處方藥 醫保甲類

通用名稱:尤林加(阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1))

批準文號:國藥準字H20041201

生產企業: 圣大(張家口)藥業有限公司

功能主治:鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋病,奈瑟菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,腹內膿毒癥,中

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尤林加(阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1))
尤林加(阿莫西林克拉維酸鉀分散片(2∶1))
非那雄胺膠囊
非那雄胺膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林和克拉維酸鉀。

化學名稱:17β一(N一叔丁基氨基甲酰)一4一氮雜一5a一雄甾一1一烯一3一酮。

生產企業

圣大(張家口)藥業有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20041201

國藥準字H20041189

說明
作用與功效

鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋病,奈瑟菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,腹內膿毒癥,中

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

口服。 1.成人和12歲以上小兒,一次1片,一日3次。嚴重感染時劑量可加倍。未經重新檢查,連續治療期不超過14日。 2.對于腎功能受損患者:腎功能受損的病人(肌酐清除率>30ml/min)一般不要求減少劑量,嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率在

口服,推薦劑量:每次5mg(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者及傳染性單核細胞增多癥患者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品可通過胎盤,臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3,故孕婦禁用。2.本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉﹑皮疹﹑念球菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。9﹑長期使用本品可能導致梭狀芽孢桿菌過度生長,引發“抗生素相關性腸炎”,應明確診斷。兒童用藥:詳見用法用量。老人用藥:老年患者應根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的I型5a-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋病,奈瑟菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,腹內膿毒癥,中

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

1.本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。2.本品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用,對某些產β內酰胺酶的腸肝菌科細菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。本品對耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產染色體介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無作用。

注意事項

1.患者每次開始服用本品前,必須先進行青霉素皮試。2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴重肝功能障礙者慎用。3.本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生,則應立即停用本品,并采取相應措施。4.本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。5.腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結束時應加服本品1次。6

一.一般注意事項 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降

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