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舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

非處方 非醫保

通用名稱:舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

批準文號:國藥準字H20020016

生產企業: 哈藥集團制藥總廠

功能主治:中耳炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,支氣管炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
貝前列素鈉片
貝前列素鈉片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為阿莫西林鈉與舒巴坦鈉。阿莫西林鈉分子式:C16H18N3NaO5S舒巴坦鈉分子式:C8H10NNaO5S分子量:387.40分子量:255.22

本品主要成份為貝前列素鈉。

生產企業

哈藥集團制藥總廠

北京泰德制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020016

國藥準字H20083588

說明
作用與功效

中耳炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,支氣管炎

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

用法用量

靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間不少于30~40分鐘。成人劑量:每次0.75(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)~1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3~4次。根據病情可增加劑量,但舒巴坦每日最大劑量不能超過4.0g。

通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。

副作用

對青霉素類藥物過敏者禁用。

1.嚴重不良反應:(1)出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(2)休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。(3)間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(4)肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(5)心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。(6)心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.其他不良反應:有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。詳見說明書表格。

禁忌

兒童注意事項:多數青霉素已應用于兒科病人,至今未發現特殊問題。新生兒和6個月內的嬰兒腎功能發育不完全可能減緩青霉素通過尿路排泄。妊娠與哺乳期注意事項:孕婦應用本品的安全性尚未確立,應僅在確有必要時應用本品:由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏,哺乳期婦女慎用。老人注意事項:同成年人用藥。腎功能不全者酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。兒童用藥:兒童服藥的安全性尚未確立(沒有使用經驗)。老年用藥:老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

成分

中耳炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,支氣管炎

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

藥理作用

本品為由阿莫西林鈉與舒巴坦鈉以2:1配比組成的復方制劑,其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在其繁殖階段。通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用;舒巴坦鈉能抑制大部分細菌所產生的β-內酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型),其穩定性優于其它β-內酰胺酶抑制劑,它能迅速貫穿細菌細胞壁并不可逆地破壞β-內酰胺酶,使細菌恢復對阿莫西林的敏感性。

注意事項

1.本品含阿莫西林,其為青霉素類藥品,使用本品前進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。2.本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。3.延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。4.使用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。5.孕婦使用時,血漿中的結合雌三醇、雌三醇&md

下列患者請慎重服藥: (1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 (2)月經期的婦女。 (3)有出血傾向及其因素的患者。

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