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舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

非處方 非醫保

通用名稱:舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

批準文號:國藥準字H20020016

生產企業: 哈藥集團制藥總廠

功能主治:中耳炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,支氣管炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
舒薩林(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為阿莫西林鈉與舒巴坦鈉。阿莫西林鈉分子式:C16H18N3NaO5S舒巴坦鈉分子式:C8H10NNaO5S分子量:387.40分子量:255.22

他達拉非。

生產企業

哈藥集團制藥總廠

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20020016

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

中耳炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,支氣管炎

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間不少于30~40分鐘。成人劑量:每次0.75(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)~1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3~4次。根據病情可增加劑量,但舒巴坦每日最大劑量不能超過4.0g。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

對青霉素類藥物過敏者禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

兒童注意事項:多數青霉素已應用于兒科病人,至今未發現特殊問題。新生兒和6個月內的嬰兒腎功能發育不完全可能減緩青霉素通過尿路排泄。妊娠與哺乳期注意事項:孕婦應用本品的安全性尚未確立,應僅在確有必要時應用本品:由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能導致嬰兒過敏,哺乳期婦女慎用。老人注意事項:同成年人用藥。腎功能不全者酌減。

成分

中耳炎,扁桃體炎,咽炎,肺炎,急性支氣管炎,支氣管炎

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

本品為由阿莫西林鈉與舒巴坦鈉以2:1配比組成的復方制劑,其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在其繁殖階段。通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用;舒巴坦鈉能抑制大部分細菌所產生的β-內酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型),其穩定性優于其它β-內酰胺酶抑制劑,它能迅速貫穿細菌細胞壁并不可逆地破壞β-內酰胺酶,使細菌恢復對阿莫西林的敏感性。

注意事項

1.本品含阿莫西林,其為青霉素類藥品,使用本品前進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。2.本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。3.延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。4.使用本品后,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。5.孕婦使用時,血漿中的結合雌三醇、雌三醇&md

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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