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尿塞通片
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處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:尿塞通片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z20063423

生產(chǎn)企業(yè): 白山市長白山制藥有限責(zé)任公司

功能主治:前列腺增生,急性前列腺炎,慢性前列腺炎,前列腺疼痛,功能性前列腺狹窄,泌尿生殖系統(tǒng)感染,尿閉

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尿塞通片
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阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

丹參﹑澤蘭﹑桃仁﹑紅花﹑赤芍﹑白芷﹑陳皮﹑澤瀉﹑王不留行﹑敗醬﹑川楝子﹑小茴香(鹽制)﹑黃柏(鹽制)。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

白山市長白山制藥有限責(zé)任公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z20063423

國藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

前列腺增生,急性前列腺炎,慢性前列腺炎,前列腺疼痛,功能性前列腺狹窄,泌尿生殖系統(tǒng)感染,尿閉

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服。一次4~6片,一日3次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時(shí)口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

服用該藥品可能引起的副作用包括:輕度胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉;頭暈、頭痛;過敏反應(yīng),如皮疹、瘙癢;極少數(shù)情況下可能出現(xiàn)肝功能異常。如出現(xiàn)嚴(yán)重不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

在大約6500名患者中對(duì)阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評(píng)估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗(yàn)在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對(duì)照良好的研究。只有當(dāng)對(duì)母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對(duì)接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對(duì)母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

成分

前列腺增生,急性前列腺炎,慢性前列腺炎,前列腺疼痛,功能性前列腺狹窄,泌尿生殖系統(tǒng)感染,尿閉

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

注意事項(xiàng)

服用該藥品可能引起的副作用包括:輕度胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉;頭暈、頭痛;過敏反應(yīng),如皮疹、瘙癢;極少數(shù)情況下可能出現(xiàn)肝功能異常。如出現(xiàn)嚴(yán)重不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時(shí)必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對(duì)CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時(shí)服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時(shí)使用時(shí),可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個(gè)化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時(shí)間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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