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羅氏芬(注射用頭孢曲松鈉)
羅氏芬(注射用頭孢曲松鈉)

羅氏芬(注射用頭孢曲松鈉)

非處方 非醫保

通用名稱:羅氏芬(注射用頭孢曲松鈉)

批準文號:國藥準字H10983037

生產企業: 上海羅氏制藥有限公司

功能主治:血癥,腦膜炎,萊姆病,腹膜炎,肺炎,淋病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅氏芬(注射用頭孢曲松鈉)
羅氏芬(注射用頭孢曲松鈉)
非那雄胺膠囊
非那雄胺膠囊
主要成分

本品主要成份為:頭孢曲松鈉。其化學名為:[6R-[6a,7b(Z)]]-3-[[1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基]硫代甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,二鈉鹽三倍半水合物。

化學名稱:17β一(N一叔丁基氨基甲酰)一4一氮雜一5a一雄甾一1一烯一3一酮。

生產企業

上海羅氏制藥有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H10983037

國藥準字H20041189

說明
作用與功效

血癥,腦膜炎,萊姆病,腹膜炎,肺炎,淋病

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

標準劑量:成人及12歲以上兒童:羅氏芬的通常劑量是1~2克,每日一次(每24小時)。  危重病例或由中度敏感菌引起之感染,劑量可增至4克,每日一次。  新生兒、嬰兒及12歲以下兒童:建議以下劑量每日使用一次。  新生兒(14天以下)每日劑量為按體重20~50毫克/千克,不超過50毫克/千克,無需區分早產兒及足月嬰兒。  嬰兒及兒童(15天至12歲)每日劑量按體重20~80毫克/千克。  體重50千克或以

口服,推薦劑量:每次5mg(1粒),每天一次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

已知對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項:新生兒(出生體重小于2kg者)的用藥安全尚未確定。有黃疸的新生兒或有黃疸嚴重傾向的新生兒應慎用或避免使用本品。妊娠與哺乳期注意事項:孕婦和哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報告,其應用仍須權衡利弊。老人注意事項:除非老年患者虛弱、營養不良或有重度腎功能損害時,老年人應用頭孢曲松一般不需調整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的I型5a-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

血癥,腦膜炎,萊姆病,腹膜炎,肺炎,淋病

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):改善癥狀。降低發生急性尿潴留的危險性。降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

注意事項

警惕:與其他頭孢類抗生素一樣,盡管已獲得病人的全部病史,但亦不排除過敏性休克之可能性,過敏性休克需要緊急處理。包括頭孢曲松在內的幾乎所有的抗菌素都曾有發生偽膜性腸炎的報道,所以,對使用抗菌素的腹瀉病人考慮到這一診斷是非常重要的。與其他抗生素一樣,也可能會遇到羅氏芬不敏感的嚴重感染。通常繼發于使用超過所推薦的標準劑量之后,膽囊超聲圖會誤診為膽囊結石之陰影。這些會隨著羅氏芬治療的結束或中止用藥而消失,陰影是由于頭孢曲松鈣鹽沉積所致。極少的情況下以上檢查所見會伴有癥狀,對這些伴有癥狀的病人,建議進行保守的非手術

一.一般注意事項 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降

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