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硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液

硫普羅寧注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:硫普羅寧注射液

批準文號:國藥準字H20060658

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇神龍藥業(yè)有限公司

功能主治:慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝損傷,白內障,白細胞減少

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液
鹽酸二甲雙胍腸溶片
鹽酸二甲雙胍腸溶片
主要成分

硫普羅寧

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。輔料:低取代羥丙纖維素、羥丙甲纖維素、淀粉、二氧化硅、硬脂酸鎂、藥用薄膜包衣預混輔料、95%乙醇。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇神龍藥業(yè)有限公司

貴州天安藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060658

國藥準字H20073383

說明
作用與功效

慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝損傷,白內障,白細胞減少

(1)本品首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。(2)對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生。(3)本品也可與磺酰脲類口服降血糖藥合用,具協(xié)同作用。

用法用量

靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續(xù)4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中,按常規(guī)靜脈滴注。

1.糖尿病治療應根據(jù)血糖測定情況按個體化原則進行。從小劑量開始使用,根據(jù)病人狀況,逐漸增加劑量。成人最大推薦量為每日1.8g。通常起始劑量為0.25g,每日二次,餐前服用。約一周后,如病情控制不滿意,可加至一日3次,每次0.25g,逐漸加至每日1.8g,分次服用。2.兒童患者的起始劑量一般為0.25g,每天二次,餐前服用。根據(jù)血糖控制情況,可酌情增加劑量,最高劑量可為每天1.13g,分次服用。

副作用

對硫普羅寧產(chǎn)生過敏或嚴重不良反應的患者禁用。

本品常見不良反應包括腹瀉,惡心,嘔吐,胃脹,乏力,消化不良,腹部不適及頭痛。其它少見者為大便異常、低血糖、肌痛、頭昏、頭暈、指甲異常、皮疹、出汗增加、味覺異常、胸部不適、寒戰(zhàn)、流感癥狀、潮熱、心悸、體重減輕等。二甲雙胍可減少維生素B12吸收,但極少引起貧血。本品在治劑量范圍內,引起乳酸性酸中毒罕見。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦孕婦使用本品。哺乳期婦女應慎用本品,必須使用本品時,應停止哺乳。兒童用藥:10-16歲2型糖尿病患者使用本品的最高日劑量為1.8g.不推薦10歲以下兒童使用本品。老年用藥:65歲以上老年患者使用二甲雙胍時,應謹慎,并定期檢查腎功能。通常不用最大劑量。不推薦80歲以上的患者使用本品,除非肌酐清除率檢查表明腎功能未降低。

成分

慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝損傷,白內障,白細胞減少

(1)本品首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。(2)對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生。(3)本品也可與磺酰脲類口服降血糖藥合用,具協(xié)同作用。

藥理作用

注意事項

在使用本品期間應注意全面觀察患者狀況,定期檢查肝功能,如發(fā)現(xiàn)異常應停用本品,或相應處理。

1.口服本品期間,應定期檢查腎功能,以減少乳酸中毒的發(fā)生,尤其是老年患者更應定期檢查腎功能。接受外科手術和碘劑X線攝影檢查前患者應暫停止口服本品。 2.肝功能不良:某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能損害。因此有肝臟疾病者應避免使用本品。 3.應激狀態(tài):在發(fā)熱、昏迷、感染和外科手術時,服用口服降糖藥患者易發(fā)生血糖暫時控制不良,在此時必須暫時停用本品,改用胰島素。待應激狀態(tài)緩解后恢復使用。 4.對1型糖尿病患者,不宜單獨使用本品,而應與胰島素合用。 5.應定期進行血液學檢查。本品治療引起巨幼紅細胞性貧血罕見。如發(fā)生應排除維生素B12缺乏。 6.既往服用鹽酸二甲雙胍片治療,血糖控制良好的2型糖尿病患者出現(xiàn)實驗室化驗異常或臨床異常(特別是乏力或難于表達的不適)應當迅速尋找酮癥酸中毒或乳酸酸中毒的證據(jù),測定包括血清電解質、酮體、血糖、血酸堿度、乳酸鹽、丙酮酸鹽和二甲雙胍水平,存在任何類型的酸中毒都應立即停用,開始其他恰當?shù)闹委煼椒ā?7.單獨接受鹽酸二甲雙胍片的患者正常情況下不會產(chǎn)生低血糖,但當進食過少,或大量運動后沒有補充足夠的熱量,與其他降糖藥聯(lián)合使用(例如磺脲類藥物和胰島素),飲酒等情況下會

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