快胃片(糖衣片)

來曲唑片

本品主要成分：海螵蛸、白礬（煅）、白及、延胡索（醋制）、甘草。

本品主要成份為來曲唑。

上海醫(yī)藥集團(tuán)青島國風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z37020746

國藥準(zhǔn)字H20133109

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，淺表性胃炎，胃竇炎，胃炎

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

口服，一次6片，十一至十五歲一次4片，一日3次，飯前1～2小時(shí)服。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

辛辣、生冷、油膩食物，情緒激動(dòng)及生悶氣。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。老人用藥:應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，淺表性胃炎，胃竇炎，胃炎

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

快胃片根據(jù)胃病發(fā)病機(jī)理以傳統(tǒng)中醫(yī)理論為指導(dǎo)進(jìn)行遣藥組方，具有成膜殺菌、制酸止痛作用。1.成膜：服用后迅速崩解并在胃內(nèi)形成一層保護(hù)膜，具有修復(fù)潰瘍面、保護(hù)胃粘膜的作用，對(duì)應(yīng)激性潰瘍的形成亦有明顯的抵抗作用。2.殺菌消炎：本品對(duì)導(dǎo)致胃部病變的主要因素——幽門螺旋桿菌有明顯的抑制和殺滅作用，并能有效減輕胃酸所致胃炎的炎癥反應(yīng)，從而起到消除胃腸道炎癥的作用。3.制酸：本品中多種成份綜合作用，通過改善胃體腺、胃竇腺分泌細(xì)胞的功能，從而有效調(diào)節(jié)胃酸分泌，保持胃腸道內(nèi)菌落微生態(tài)平

1.飲食宜清淡，忌食辛辣、生冷、油膩食物。2.忌情緒激動(dòng)及生悶氣。3.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。4.低酸性胃病、胃陰不足者慎用，其表現(xiàn)為唇燥口干，喜飲，大便干結(jié)。5.有高血壓、心臟病、肝病、腎病、糖尿病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。6.服藥3天癥狀無緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。7.兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。8.對(duì)該藥品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。9.該藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。1

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對(duì)腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法