快胃片(糖衣片)

西達本胺片

本品主要成分：海螵蛸、白礬（煅）、白及、延胡索（醋制）、甘草。

主要成份為西達本胺。

上海醫藥集團青島國風藥業股份有限公司

深圳微芯生物科技有限責任公司

國藥準字Z37020746

國藥準字H20140129

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，淺表性胃炎，胃竇炎，胃炎

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實，隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

口服，一次6片，十一至十五歲一次4片，一日3次，飯前1～2小時服。

本品需在有經驗的醫生指導下使用。

辛辣、生冷、油膩食物，情緒激動及生悶氣。

西達本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數據，主要來源于一項關鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗（N=83）和一項探索性、單臂、開放、II期臨床試驗（N=19）。在PTCL關鍵性II期臨床試驗中，患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式，平均治療時間為4.4月（范圍

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:兒童必須在成人監護下使用。老人用藥:應在醫師指導下服用

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，淺表性胃炎，胃竇炎，胃炎

西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實，隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

快胃片根據胃病發病機理以傳統中醫理論為指導進行遣藥組方，具有成膜殺菌、制酸止痛作用。1.成膜：服用后迅速崩解并在胃內形成一層保護膜，具有修復潰瘍面、保護胃粘膜的作用，對應激性潰瘍的形成亦有明顯的抵抗作用。2.殺菌消炎：本品對導致胃部病變的主要因素——幽門螺旋桿菌有明顯的抑制和殺滅作用，并能有效減輕胃酸所致胃炎的炎癥反應，從而起到消除胃腸道炎癥的作用。3.制酸：本品中多種成份綜合作用，通過改善胃體腺、胃竇腺分泌細胞的功能，從而有效調節胃酸分泌，保持胃腸道內菌落微生態平

目前西達本胺尚未進行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對CYP1A2，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30μM，對CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4（睪酮作為底物）和CYP3A4（咪達唑侖作為底物）的直接抑制作用IC50值分別為4.33，14.9，6.27和2.8μM，高于本品臨床推薦劑量下的穩態峰濃度（0.14μM）。體外采用人肝細胞進行CYP450酶誘導試驗結果顯示，在0.1μM濃度下，西達本胺對肝細胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導作用。在0.5和3μM濃度下，對CYP1A2的誘導作用分別約為陽性對照的30.2-41.7%和67.74-84.9%，對CYP3A4無影響。在本品聯合紫杉醇和卡鉑以非小細胞肺癌為適應癥的IB期臨床研究中觀察到，西達本胺對紫杉醇（CYP3A4的底物）的體內藥代動力學參數無明顯影響，紫杉醇或卡鉑對西達本胺的體內動力學參數也無明顯影響。

1.飲食宜清淡，忌食辛辣、生冷、油膩食物。2.忌情緒激動及生悶氣。3.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。4.低酸性胃病、胃陰不足者慎用，其表現為唇燥口干，喜飲，大便干結。5.有高血壓、心臟病、肝病、腎病、糖尿病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。6.服藥3天癥狀無緩解，應去醫院就診。7.兒童、年老體弱者應在醫師指導下服用。8.對該藥品過敏者禁用，過敏體質者慎用。9.該藥品性狀發生改變時禁止使用。10.兒童必須在成人監護下使用。1

一般注意事項血液學不良反應服用西達本胺片治療時，可能會出現血小板計數減少、白細胞計數減少、血紅蛋白濃度降低等血液學不良反應。在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中（N=102），51例（50.0%）患者發生血小板計數減少，38例（37.3%）患者發生白細胞計數減少，19例患者（18.6%）發生中性粒細胞計數減少，9例（8.8%）患者發生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級的血小板計數減少、白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例（23.5%）、13例（12.7%）、10例（9.8%）和5例（4.9%）（詳見【不良反應】表1）。大約75%的首次血液學不良反應出現在服藥后的六周內。在服藥過程中，建議每周進行一次血常規檢查。當出現≥3級血液學不良反應時，應進行對癥處理和暫停用藥，至少隔天進行一次血常規檢查，待相關血液學不良反應緩解至用藥條件后可以恢復用藥（詳見【用法用量】血液學不良反應的處理和劑量調整）。肝功能異常在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中（N=102），觀察到有部分患者出現肝功能檢測指標異常，包括7例（6.9%）γ-谷