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雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
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雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20020714

生產(chǎn)企業(yè): 青島雙鯨藥業(yè)有限公司

功能主治:胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

主要成份及其化學(xué)名稱:奧美拉唑,化學(xué)名5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。)

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

青島雙鯨藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20020714

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、活動(dòng)性十二指腸潰瘍和良性胃潰瘍:每次20mg,一日1次。早餐前吞服,不可咀嚼,不可傾出內(nèi)容物,十二指腸潰瘍療程2~4周,胃潰瘍療程4~8周。2、胃食道返流性疾?。阂淮?0~60mg,每日1次。療程4~8周,必要時(shí)遵醫(yī)囑。3、胃泌素瘤:首劑60mg,每日1次,此后應(yīng)根據(jù)病情調(diào)整劑量,最高可達(dá)120mg,每天三次,以維持胃酸低于10mEq/hr(未手術(shù)者)或5mEq/hr(已手術(shù)者),每天劑量大于80mg者應(yīng)分次口服;療程視臨床癥狀而定(有些患者可長達(dá)一年)。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

對(duì)本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

成分

胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用?!舅幋鷦?dòng)力學(xué)】口服本品后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上??煞植嫉礁?、腎、胃、十二指腸、甲狀

注意事項(xiàng)

(1)治療胃潰瘍時(shí),應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。(2)肝腎功能不全者慎用。(3)本品為腸溶片,服用時(shí)請(qǐng)注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效?!驹袐D及哺乳期婦女用藥】雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對(duì)孕婦一般不用,對(duì)哺乳期婦女也應(yīng)慎用?!緝和盟帯可袩o兒童用藥經(jīng)驗(yàn),嬰幼兒禁用。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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