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雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

非處方 非醫保

通用名稱:雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)

批準文號:國藥準字H20020714

生產企業: 青島雙鯨藥業有限公司

功能主治:胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
雙鯨吉立(奧美拉唑腸溶片)
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

主要成份及其化學名稱:奧美拉唑,化學名5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。)

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產企業

青島雙鯨藥業有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020714

國藥準字H20055168

說明
作用與功效

胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

用法用量

1、活動性十二指腸潰瘍和良性胃潰瘍:每次20mg,一日1次。早餐前吞服,不可咀嚼,不可傾出內容物,十二指腸潰瘍療程2~4周,胃潰瘍療程4~8周。2、胃食道返流性疾病:一次20~60mg,每日1次。療程4~8周,必要時遵醫囑。3、胃泌素瘤:首劑60mg,每日1次,此后應根據病情調整劑量,最高可達120mg,每天三次,以維持胃酸低于10mEq/hr(未手術者)或5mEq/hr(已手術者),每天劑量大于80mg者應分次口服;療程視臨床癥狀而定(有些患者可長達一年)。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

副作用

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應,請向醫生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

胃泌素瘤,胃潰瘍,卓-艾綜合征,食管炎,

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

藥理作用

質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的復合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品后,經小腸吸收,1小時內起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峰值,作用持續24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀

1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

注意事項

(1)治療胃潰瘍時,應首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。(2)肝腎功能不全者慎用。(3)本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。【兒童用藥】尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。

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